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【动物造模】-探讨中药苦参中有效成分氧化苦参碱治疗特应性皮炎小鼠的药效作用和初步作用机制

  目的 观察耐辐射奇球菌 R1对 SD 大鼠的慢性毒性

  方法 将高浓度(109/mL,LDRH组)和低浓度(107/mL,LDRL组)的DRR1活菌以及高浓度(109/mL,BDRH组)和低浓度(107/mL,BDRL组)的细菌破碎物以1 mL/100 g体质量的剂量灌胃SD大 鼠,同时以灌胃相同体积的TGY琼脂培养液(含0.5%胰蛋白胨、0.1%葡萄糖和0.3%酵母提取物)作为对照组(TGY组);每组16只,雌雄各半,每日灌胃给药1次,连续30 d。每组随机取8只大鼠,用 3%戊巴比妥钠0.15 mL/100 g体质量腹腔注射麻醉,收集血液及脏器标本,检测血常规、血清电解质、血清生化指标和脏器系数;主要脏器经体积分数为10%的中性甲醛溶液固定,行HE染色,光学显微镜下观察病理学变化。每组其余8只大鼠于停药14 d后作相同处理,观察DRR1的延迟毒性。实验期内观测大鼠行为、摄食量和体质量等一般情况。

  结果 不同浓度的DRR1活菌及DRR1破碎物给药30 d 后,停药即刻及停药14 d后,未见各组大鼠的运动、呼吸异常,未观察到反应迟钝、瞳孔改变、眼球凸出、皮肤颜色改变等异常现象,口、耳、鼻、眼角均未见异常分泌物,排便及形态正常;摄食量、体质量变化和脏器系数与TGY组比较,均无显著改变;白细胞数在给药30 d时显著下降(P<0.05),停药14 d后恢复至正常水平;红细胞数、红细胞压积和血红蛋白含量无显著变化,淋巴细胞、粒细胞、单核细胞数及其百分比无显著变化,血小板数也无显著变化。停药后即刻血清谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总蛋白(TP)、尿酸(UA)、尿素(UREA)、血糖(Glu)、镁(Mg)和磷(P)含量无显著变化,血清谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和乳酸脱氢酶(LDH)在 LDRH 组显著升高(P<0.05);经 14 d 恢复期后,AST、CK 降至恢复期 TGY 组水平,CK-MB仍高于恢复期TGY组(P<0.05);恢复期的LDH水平与停药即刻比较,显著增高(P<0.05),与恢复期TGY组比较无显著差异。与TGY对照组比较,给药30 d时血清离子浓度在各给药组间没有显著变化(P>0.05);停药14 d后,LDRH组血清Cl-、Ca2+降低,Na+、pH值升高(P<0.05);对心、 肝、肺和肾的病理学观察均未见明显实质性病变。

  结论 DRR1活菌及其细菌破碎物对大鼠无实际毒性,该实验为DRR1的拓展应用提供了实验数据。

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