动物造模,阿尔茨海默病 中国实验动物信息网 2021-07-03 1684

　　目的：如何分析阿尔茨海默病（AD）模型小鼠前额叶皮层中差异表达的基因，从转录组水平确定AD的病因？

　　方法：本研究提取5只9月龄雌性APPswe/PS1ΔE9（PAP）模型小鼠和野生型C57BL/6J小鼠，提取前额叶RNA，用Illumina HiSeq 3000测序。您是否使用 EdgeR 软件来分析公式差异的重要性？ AD 和对照组分析基因表达的变化并使用 qRT。六种主要差异表达基因的PCR验证？接下来，您是否对差异表达的基因进行聚类分析？

　　结果：AD组与对照组差异表达基因（P1.0）224个，其中上调205个，下调19个？ 6个主要基因qRT？ PCR 验证结果是否与NA 匹配？趋势？ GO增强分析的结果是否意味着这些差异表达的基因是免疫反应？炎？它已被证明与趋化因子活性和 IgG 结合有关。 KEGG通路富集分析结果表明，这些基因参与吞噬作用、溶酶体、Toll样受体信号通路和细胞因子受体相互作用。 κB 信号。通路和其他重要的生物通路？

　　结论：获取AD相关差异表达基因，为模型小鼠在AD相关机制和治疗研究中的应用提供实验依据？