目的:检测小尾寒羊颅骨缺损模型颅骨组织中Dlx2基因的表达,探讨其在颅骨缺损中的重要性?
方法:缺陷模型,其中选择10只1个月大的小尾羊来建立头骨。收集邻近缺损部位的天然头骨组织吗?使用timePCR和Westernblot技术的dlx2?检测mRNA和蛋白质的表达水平。
结果:与缺损部位相邻的天然颅骨组织相比,缺损部位的新颅骨组织Dlx2 mRNA和蛋白表达水平显着更高(P\u003c0.05)?
结论:Dlx2基因表达的增加对颅骨缺损修复是否重要?