国际*佳学术期刊Science在线发表了爱因斯坦医学院研究员Kartik Chandran的研究论文。这项研究表明,双向抗体可以对抗埃博拉等独特的抗原逃逸机制。
这是开发针对埃博拉病毒的广泛保护措施的重要一步。仍然迫切需要这种治疗。包括埃博拉在内的丝状病毒进入宿主细胞的途径异常。它们通过小的运输囊泡(或内体)进入细胞,在那里它们与称为PC1 的宿主细胞相互作用。受体相互作用以去除面具。事实上,这种两步走的路线是有屏障作用的。它允许病毒隐藏在免疫系统中并干扰抗病毒治疗的有效性。为了找到一种方法来抵抗这种不断发展的抗原机制,Anna Wec 等人设计了一种双特异性抗体,该抗体可以首先结合并依赖病毒外的特定糖蛋白 (GP)。(非常)。然后它可以与内体中的PC1 结合(就像特洛伊木马一样),阻止 GP 与PC1 结合,并将埃博拉病毒释放到宿主细胞中。在人类细胞系中,Wec 等人证实这些抗体能够中和所有已知埃博拉病毒的活性,并展示了它们在广谱抗埃博拉病毒治疗中的潜力。他们还在小鼠模型中评估了这些抗体的功效,发现与未经治疗的对照组相比,70小鼠在感染多种致命埃博拉病毒后 2 天存活。作者表示,双特异性抗体系统已被证明对其他已知劫持细胞内受体的病毒病原体(如拉沙病毒)具有抗性。