HIV-1病毒,免疫细胞 中国实验动物信息网 2020-10-21 379

　　人类获得的免疫缺陷病毒（HIV）是医疗保健专业人员的噩梦，这种疾病已经蔓延了数十年，无法完全治愈患者，唯一的选择是接受鸡尾酒疗法或抗逆转录病毒疗法。延迟疾病的发作，从而延长患者的寿命。几天前，研究团队使用基因编辑技术成功地从人类免疫细胞中去除了HIV-1 DNA，从而阻止了该病毒的进一步复制和再感染。

　　美国天普大学的一个研究小组使用CRISPR/Cas9基因编辑技术去除T细胞上的HIV-1病毒，该病毒在人类免疫反应中起着重要作用，并进一步感染其他人。健康的细胞使它无法做。所谓的CRISPR/Cas9技术是科学家在其中使用guideRNA修饰细胞DNA靶区域的技术。

　　在之前，研究小组成功地从人类免疫细胞中清除了HIV-1 DNA。*新研究表明，去除的细胞不再感染艾滋病毒。研究小组成员卡梅尔·哈利利博士说，抗逆转录病毒药物可以帮助患者控制HIV感染，但是只要患者忘记或停止服用该药物，该病毒就会自发开始复制并恢复其状态。他说，这会使情况变得更糟。

　　Khalili认为这一发现对于开发的各个阶段非常重要。他说： “这完全表明，这种用于从具有CD4受体的辅助性T细胞中去除HIV病毒的基因编辑技术是有效的，并且导致病毒基因组的突变也可以使这一点成为可能。该病毒不再复制，这意味着它可以用于防止其他细胞感染，该技术不仅安全，而且具有毒性。它没有效果。“

　　但是，这是一个成功的案例，它是从AIDS患者中提取T细胞的实验，还没有进行实际的人体实验，但是Hariri说，这项技术在医学领域非常有用。我们认为我们必须处理重要问题，并且实验结果是相当可比的。成功，他们应该继续朝着人类实验的方向发展。