艾滋病,基因编组技术 中国实验动物信息网 2020-10-21 896

　　在经历了多年的艾滋病之后，美国媒体的报道表明，科学家们正在试图治愈这种疾病，并从受感染的人体中去除引起疾病的病毒。解决方法是从感染的细胞中去除病毒DNA。抗病毒药物可以有效抑制艾滋病毒并防止其复制。这样，艾滋病毒在感染艾滋病的人中几乎可以保持不可检测的水平。但是，病毒的记忆尚未从人体免疫系统细胞（即T细胞）中消失。当您停止服用抗逆转录病毒药物时，这些病毒的碎片会复活并开始产生艾滋病。

　　现在研究人员似乎已经找到了一种方法，可以从细胞中彻底清除这些病毒的碎片并阻止其复制。科学家发明了一种叫做CRISPR/Cas9的基因编辑技术，可以编辑可以有效治疗艾滋病的病毒DNA。

　　KamelKhalili（KamelKhalili）是宾夕法尼亚州费城天普大学医学院神经科学系主任。他领导了这项研究。 “我们开发的切除方法可以使大量携带病毒的细胞失活。在实验室中，感染细胞中的病毒复制减少了90％。” Caliri和他的同事仍然说。不是 ...它可以治疗艾滋病患者，但在实验室中可以从感染的人类T细胞中清除HIV。

　　“ ScientificReports”（ScientificReports）发表了这份研究报告。卡里里认为，基因编辑技术具有治疗艾滋病的潜力。 “这是令人激动的时刻，因为我们拥有技能和方法，并且知识在不断增加。我希望我们有足够的钱继续我们的研究，直到疾病治愈。”我期待着等待。三年后，科研人员可以完成治疗计划并进行临床试验。