动物实验,免疫性脑脊髓炎 中国实验动物信息网 2020-08-27 637

　　目的：探讨调节CD4 + CD25 + Treg/Th17平衡的诱导肠肽（VIP）在预防和治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的作用。

　　方法：将60只健康的Wistar雌性大鼠随机分为正常对照组，EAE对照组，VIP低剂量对照组和VIP高剂量对照组。 EAE模型由髓磷脂碱性蛋白（MBP）+完全弗氏佐剂（CFA）诱导。从建模当天起，每隔一天腹腔注射VIP 4mol/kg（0.2 mL）和16mol/kg（0.8 mL）到VIP低剂量和高剂量预防组。正常对照组和EAE对照组连续10天注射生理盐水0.8mL。观察大鼠发病率； HE染色观察脑组织的基本病理变化；流式细胞术检测脾脏组织中CD4 + CD25 + Treg和Th17细胞的百分比；脑组织ELISA法检测大肠杆菌中TGF-β1和IL-17A因子含量的变化。

　　结果：与EAE对照组相比，用VIP进行治疗的大鼠具有更长的发作潜伏期，更短的进展并减少了高峰发作神经功能障碍评分（NDS）。 HE染色未显示正常对照脑组织。 VIP治疗组脑组织中炎性细胞浸润程度明显低于EAE组； VIP组脾脏组织中CD4 + CD25 + Treg细胞亚群的比例较EAE对照组增加，Th17细胞亚群的比例降低，各组之间存在特定的剂量效应关系。VIP组脑组织中TGF-β1的含量明显高于EAE组IL-17A的含量明显低于EAE组。每个组之间存在特定的剂量依赖性。

　　结论：VIP通过抑制IL-17A因子的表达，上调CD4 + CD25 + Treg细胞的比例，下调Th17细胞的比例，抑制TGF-β1因子的表达。它促进，从而减少脑组织中炎性细胞的浸润，并起到预防和治疗EAE的作用。