目的:探讨壳聚糖导管联合辛伐他汀/泊洛沙姆407水凝胶作为脱细胞人工神经支架修复坐骨神经缺损的可行性。
方法:制备壳聚糖导管和辛伐他汀/泊洛沙姆407水凝胶,并通过体视显微镜,扫描电子显微镜,体外降解实验,流变学测试观察复合材料的性能。选择40只SPF SD大鼠,将其分为4组:简单导管组,含导管的辛伐他汀0 mg组,含导管的辛伐他汀0.5 mg组和含导管的辛伐他汀1 mg组。前两组为对照组。后两组为辛伐他汀治疗组,每组10只大鼠,建立左坐骨神经10 mm缺损模型,用壳聚糖导管桥接缺损,并填充不同浓度的辛伐他汀水凝胶。 移植后10周,用HE对再生神经的中部进行染色,并用透射电镜观察再生神经的形态变化,以统计方式分析再生神经轴突的数量,髓鞘厚度,G比等。免疫组织化学:观察再生神经中NF200和S100蛋白的表达以及神经营养因子PTN,HGF,GDNF和VEGF的表达。
结果:壳聚糖导管和辛伐他汀/泊洛沙姆407水凝胶是无细胞修复材料,适用于神经缺损。移植后10周,所有四组均可见神经再生,但HE染色显示,辛伐他汀治疗组的神经干明显厚于对照组。在辛伐他汀治疗组中,透射电镜显着增加了再生轴突的数量并显着增加了髓鞘的数量。在髓鞘化程度上,厚G比也明显优于对照组。免疫组织化学显示,辛伐他汀治疗组中NF200标记的轴突和S100标记的雪旺细胞的阳性表达显着增强并且是内源性的,性神经营养因子PTN,HGF,VEGF和GDNF显示高表达。
结论:壳聚糖导管联合辛伐他汀/泊洛沙姆407水凝胶可显着促进神经缺损的组织学重建,并可用于修复坐骨神经缺损。