动物造模,小肠结肠炎模型 z-bio 2023-10-23 803

　　1.造模材料  动物：新生1天龄Wistar大鼠鼠仔，雌雄不限，体重5～10g。

　　2.造模方法  先给缺氧舱通入二氧化碳，调节流速，应用RSS-5100型便携式数字测氧仪，测得舱内二氧化碳浓度达100％[维持在(99.9±0.2)％]后，放入1天龄新生鼠5min后取出，迅速给氧舱通入氧气，应用测氧仪，使舱内浓度达100％[维持在(99.0±0.8)％]，再将缺氧后新生鼠放入舱内5min取出。

　　3.造模原理  缺氧能使黏膜血流降低及诱导毛细血管内皮细胞的早期改变，*终导致肠道坏死。

　　4.造模后的变化  模型组组织匀浆上清液中TNF-α含量(39.957±8.283)pg/mg总蛋白高于对照组(33.523±6.752)pg/mg总蛋白，模型组NO含量(0.82±0.04)μmol/mg组织高于对照组(0.41±0.02)μmol/mg组织。

　　模型组肠组织炎性细胞和平滑肌细胞内及部分肠上皮细胞诱导型一氧化氮合酶(in- ducible nitric oxide synthase, iNOS)阳性表达，阳性颗粒数和染色强度明显高于对照组，经图像分析阳性着色面积比×平均光度为3.01±0.71；模型组病理组织学改变积分范围为1～4分，中位积分为3分，从绒毛缩短的浅表上皮损伤到全黏膜坏死。