目的:建立化学性慢性非细菌性前列腺炎动物模型,为CNP的发病机制及药物研究提供可靠的模型动物及评价方法。
方法:将SD雄性大鼠随机分为对照组和模型A、B、C组,模型A、B、C组分别用1%的无菌角叉菜胶注射至前列腺左右腹侧叶中各20、50、100 μL;对照组每只注入50 μL灭菌的生理盐水溶液。7 d后处理,分别从解剖学角度、前列腺指数、白细胞检测、病理切片以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB (NF-κB)、IκB激酶(IKKα)、磷酸化IKB-α(p-IKB-α)和环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达的影响5个方面进行分析。
结果:与假手术组比较,模型A、B、C组的前列腺组织柔软程度下降,弹性减弱,与周围组织发生粘连;前列腺指数、白细胞总数均显著增加(P<0.01),A、B、C组前列腺指数的增加率分别为21.1%、61.7%和72.7%;白细胞总数增加率分别为75.0%、103.6%和114.8%;病理结果显示A组前列腺间质肿胀较少,B、C组组间质明显肿胀,C组前列腺萎缩明显,部分腺体变性坏死;A、B、C组前列腺组织内NF-κB、IKKα、p-IKB-α、TNF-α和COX-2表达水平出现不同程度的增加,NF-κB炎症通道被激活。
结论:大鼠前列腺左右腹侧叶注射1%的角叉菜胶各20、50、100 μL,均能够诱导不同程度前列腺炎症反应,但20 μL剂量太小,炎症反应较弱,操作误差大;100 μL炎症反应过强,有一定动物死亡;50 μL剂量所造成的前列腺炎动物模型*为成功,并可明显激活NF-κB炎症信号通路。