*近,美国科学家在国际学术期刊《细胞死亡与分化》上在线发表了新的研究进展。他们发现ufm1连接系统的E3连接酶RCAD/Ufl1在调节小鼠造血干细胞的功能和造血发育中起着重要的调节作用。
Ufm1(泛素-foldmodifier1)连接系统是一种新型的泛素样修饰系统,其生化特性类似于其他泛素样修饰系统。 Ufm1途径通过三种特异性酶E1(uba5),E2(ufc1)和E3催化靶蛋白对的修饰,但是对E3连接酶的研究很少。
CAD/Ufl1具有ufm1E3连接酶的功能,可以介导DDRGK1和ASC1的泛素化修饰(ufmylation),RCAD/Ufl1是雌激素受体途径中的蛋白质反应(UPR))它在变性过程中起重要作用。
在这项研究中,研究人员发现RCAD/Ufl1除了上述功能外,还在胚胎发育,造血干细胞存活和红系分化中起重要作用。研究人员发现,去除生殖细胞和体细胞中的RCAD/Ufl1会破坏造血功能的发育过程,从而导致严重的贫血,血细胞丢失,并*终导致动物死亡。同时,RCAD/Ufl1的去除导致内质网应激在骨髓细胞中引起未折叠的蛋白反应(UPR)。此外,RCAD/Ufl1的缺失可通过自噬阻止降解过程,增加线粒体含量和ROS积累,引起DNA损伤,激活p53并促进造血干细胞死亡。
一般而言,这项研究提供了*个遗传证据,表明RCAD/Ufl1在小鼠的造血发育中起着重要作用,其中RCAD/Ufl1是细胞应激反应和免疫过程中的关键调控因子。已经证明对于稳态平衡内的调节是重要的,并且形成新的蛋白质调节网络非常重要。