长期以来,关于心肌细胞增殖是否促进肌肉再生一直存在争议,由于它与心血管疾病的治疗有关,心肌细胞的缺乏*终会导致心脏病甚至死亡。一般认为,哺乳动物的心肌细胞增殖在生命的*初几天就停止了。然而,越来越多的证据表明,成年大鼠和成年心肌细胞也增殖,但以非常微妙的水平,它们仍在增殖。
*近,在eLIFE,NatureCellBiology和ScienceTranslationalMedicine上发表的三篇文章揭示了一个重大发现。因此,信号通路中的生长因子神经调节蛋白1及其受体蛋白ERBB2可以促进斑马鱼,小鼠和婴儿中心肌细胞的再生。活化的ERBB2首先在肿瘤细胞中发现,其靶向药物被用于治疗乳腺癌。科学家们怀疑这种方法是否可以用于治疗心脏病,因为药物治疗通常与心肌损伤的副作用有关。
斑马鱼是研究心脏增殖的好模型,与小鼠和人类心肌细胞的缓慢增殖相比,斑马鱼可以在三分之一的心脏受损后几个月内恢复..斑马鱼由于繁殖迅速,生长周期短和身体透明而成为仅次于老鼠的第三大模型生物。科学家通过大量实验发现,NRG1可以通过其共受体蛋白ERBB2促进斑马鱼心肌细胞分裂和心脏再生。在斑马鱼中发现该途径后,科学家对幼鼠进行了实验,发现该途径确实可以增强新生小鼠再生心脏的能力。该途径是否作用于新生儿尚不清楚,但是这种方法有望用于治疗严重的新生儿心脏缺陷。
关于RG1是否可以作用于成年心脏病,科学家还进行了相关实验,以表明NRG1-ERBB2信号通路导致成年斑马鱼和成年小鼠的心脏肿胀,从而导致心脏病我发现有可能。该途径确实表明它可以促进心肌细胞增殖,但是如何确保适当的刺激是关键。无论如何,该途径都可以用作治疗人类福祉的心血管疾病的新方法。