内页大图

【动物造模-药效评价】-沙鼠非酒精性脂肪性肝病形成中氧化应激及细胞因子的变化及意义

  目的:研究长爪沙鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)形成中氧化应激及细胞因子的动态变化及意义。

  方法:48只雄性长爪沙鼠随机分为正常组和模型组,每组24只,分别给予普通饲料和高脂饲料喂养,在实验第4 周、第8 周和第16 周末每组分别处理8只沙鼠,化学法动态检测肝组织匀浆MDA含量以及SOD、GSH-PX和T-AOC活力,液相悬浮芯片技术动态检测血清TNF-α、INF-γ、IL-10等细胞因子水平。

  结果:随NAFLD疾病的进展,沙鼠肝组织MDA含量逐渐增加,且均较正常组明显增高(P<0.01);T-AOC水平先略升高后降低,4 周、16 周时较正常组显著下降(P<0.05);SOD水平先显著增高后明显降低,4 周时较正常组明显增高(P<0.05),8 周、16 周时明显降低(P<0.05、P<0.01);GSH-PX水平呈逐渐下降趋势,8 周、16 周时较正常组明显降低(P<0.05)。血清细胞因子TNF-α、IFN-γ随NAFLD进展逐渐增加,IL-10水平则逐渐降低,在8 周、16 周时与正常组有统计学差异(P<0.05、P<0.01)。

  结论:高脂诱导的长爪沙鼠NAFLD模型氧化应激相关指标及炎症细胞因子随着单纯脂肪肝向脂肪性肝炎、肝纤维化及肝硬化的发展而出现显著变化,参与NAFLD的发生和发展。

相关资讯 2026国自然基金委窦贤康最新发文,释放国自然改革重磅信号!申请人该盯紧这几点利好~ 做实验,来中洪。中洪博元实验室具有全标准化 SPF 动物房与分子病理检测平台。自研成熟造模方案 + 标准化实验操作,可省去课题团队大量造模试错、场地运维、动物设施投入。从方案设计到完整数据交付全程专人对接,稳定可控的实验体系,只要您有需求可深度沟通合作。 Nature Nanotechnology | 中国科大生医部王育才/蒋为团队提出EPAV效应,更新纳米药物递送EPR理论 当代闭关锁国?不准擅自和外国人一起发论文,合著论文先过审批关!美国多次发布通知 IF=11.5!山东第一医科大学副教授发表最新研究成果