动物模型 中国实验动物信息网 2020-08-14 1349

　　（1）复制方法将肺炎支原体菌株（ATCC29342）在SP-4液体培养基中于37°C培养72小时。离心后，通过SP-4液体培养和1 x 100000000 CFU/ml制备沉淀。通过吸入甲氧基氟烷麻醉两个月大的BALB/c小鼠，过量吸入后，鼻腔内给药50μl含有1×100000000 CFU/ml支原体肺炎的SP-4液体培养基。确认在接种后1至2天会出现抑郁。

　　（2）模型特征肺炎支原体感染的发作与肺炎支原体的粘附有关。粘附于上皮细胞后，宿主细胞死亡，然后引发一系列免疫反应，导致轻度的上呼吸道感染，导致严重的致命性肺炎和其他各种疾病。通过鼻腔感染动物支原体肺炎，引起大鼠肺部感染，其感染途径与自然人感染相似，但支原体的接种量不易控制。该方法操作简单，易于获得免疫试剂，并参考了大量的免疫学数据，因此该模型用于研究肺炎支原体的致病机理和对感染的免疫病理反应。它可以用于药物治疗的评估。效果，新药的筛选等。

　　（3）比较医学支原体肺炎的呼吸道感染主要是咽炎，扁桃体炎，支气管炎。仅3％至10％，模型动物的肺部病变显而易见，整个肺部充血，在严重情况下，小鼠的肺叶出血散布着大小不等的坏死性病变引起的临床表现也较轻：病理解剖显示支气管，气管，血管周炎性渗出液，实体性肺炎，气管渗出液以及许多中性和孤立的炎症部位。从第21天起炎症反应开始消退。在感染了肺炎支原体的人中，即使在疾病治愈数月后，仍在呼吸道中发现了病原体。该模型中也可能发生以下情况：模型动物气管灌洗液中的TNF-α，IFN-γ，IL-6、IL-8等显着增加它显示出高免疫反应状态。