动物造模 中国实验动物信息网 2021-08-04 476

　　目的：基于L型电压门控钙通道研究芍药苷改善大鼠抑郁和焦虑样行为的药理机制。

　　方法：48只大鼠 正常组、L型钙通道激动剂Bayk8644组、芍药苷高剂量组、中剂量组、低剂量组（200mg?Kgl?D'、100mg?Kg'?D ', 50 mg?Kgl? 分为d)。 '），阳性对照尼莫地平组（1 mg?Kgl?D'）。正常组和Bayk 8644组接受等量的0.9?aCl溶液，其他各组接受相应的药物治疗。除正常组外，连续给药7天后，其余各组腹腔注射Bayk8644（0.2mg?Kgl?D'）。使用开放场实验和高架交叉迷宫实验评估大鼠的行为变化，并使用蛋白质印迹法使用钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 型，CaMKII）和磷酸化 CaMKIIl (pho)。 CaMKII) 和脑源性神经营养因子 (BDNF)。

　　结果：与正常大鼠组相比，Bayk 8644组在开阔场地的总距离、在中心停留的时间、在中心的总距离、直立物体数量均显着减少（Pu003c 0.05).或Pu003c0.01),大鼠进入开放臂的频率百分比(OE时间百分比(OT着降低(Pu003c0.05或Pu003c0.01),CaMKII, pho.-CaMKIII蛋白表达水平显着降低（Pu003c0.05或Pu003c0.01），BDNF蛋白表达水平显着降低（Pu003c0.05）。与Bayk8644组相比，芍药苷高、中剂量组在开阔场的总距离更长，立柱数显着增加（Pu003c0.05）。芍药苷高剂量组显着延长（Pu003c0.05），中、低剂量组在中心区停留时间显着延长（Pu003c0.05）OE?OT? Pu003c0.05).u003c0.05)0.05或Pu003c0.01)在高剂量芍药苷组和中剂量芍药苷组OT?着升高(Pu003c0.05),CaMKII芍药苷高剂量组大鼠CaMKII蛋白表达水平BDNF蛋白表达水平显着升高（Pu003c0.05），而显着降低（Pu003c0.05或Pu003c0.05）。 01)。

　　结论：Bayk8644可引起大鼠抑郁和焦虑样症状，芍药苷可拮抗Bayk8644的作用。芍药苷通过抑制L型钙通道来影响CaMKII蛋白的活化，从而发挥其药理作用。