动物模型,视网膜脱离 中国实验动物信息网 2020-08-08 913

　　1药物液化和机械液化的组合

　　（1）复制方法眼部检查无异常固定体重2.0-2.5 kg的新西兰兔，用1％阿托品滴眼液冲洗以扩张瞳孔，每毫克30 mg通过在耳尾静脉注射苯巴比妥钠麻醉千克的剂量。用眼睑张开器打开眼睑，在角膜角膜缘后切开4 mm，将结膜结膜切入巩膜层，并用7号针刺穿巩膜。在显微镜和隐形眼镜下将针引导到预期的视网膜脱离。保持针尽可能靠近视网膜而不触及视网膜。接下来，用注射器将0.2 ml（3000 U）的透明质酸酶注入视网膜表面，以提取0.2 ml的局部玻璃体。然后缓慢注入毫升并重复3-5次。*后，高速液体刺穿视网膜，在视网膜上形成一个洞，抽出针头，缝合巩膜和结膜的切口，并涂上红霉素软膏，这样0.3毫升会很快影响视网膜。画（2）模型的功能：用裂隙灯检眼镜镜观察时，术后1?3天房水闪烁，观察到玻璃体略微混浊。 3天后，眼底变得清晰，视网膜裂伤呈圆形，椭圆形和火山状。视网膜脱离：手术后7天，平均1.42象限；手术后14天，平均1.97象限。通过病理检查确认了视网膜脱离的存在。 （3）比较医学视网膜脱离的形成必须满足两个条件：玻璃液化和视网膜泪液形成。当液化的玻璃体通过视网膜裂孔到达神经上皮和色素上皮之间的间隙时，形成视网膜脱离，将两层组织分开。正常的玻璃体处于水凝胶状态，胶原纤维形成玻璃体和透明质酸的支架。由于玻璃支架的结构随着其靠近视网膜而变得更致密，因此即使存在视网膜撕裂，正常的玻璃体也难以通过撕裂进入视网膜，并且不形成视网膜脱离。因此，必须将玻璃体液化以建立视网膜脱离模型。在这种模型方法中，将透明质酸酶注入玻璃体腔中，以分解玻璃体支架中的透明质酸并失去其吸水能力，然后用注射器反复提取玻璃体并使用狭窄的针腔。它会在很短的时间内破坏玻璃体的胶原纤维支架，使玻璃体完全液化。高速流体流很容易使视网膜破裂，从而在视网膜上形成一个洞。视网膜中孔的形状与冲击针的方向有关。如果针头垂直于视网膜，则形成的孔会形成陨石坑状或破裂。当冲击力较小时，其呈圆形，当针头倾斜时，会形成视网膜孔。孔的形成伴有局部视网膜脱离。该方法可以快速有效地建立视网膜脱离模型，对视网膜脱离的病因，影响因素，治疗方法和预后的临床研究很有帮助。

　　2机械注射方法

　　（1）复制方法选择2.0至2.5千克的新西兰兔，用0.5至0.6毫升的smianxin进行肌内麻醉，将其麻醉，并在定期消毒后将其涂在眼睛上。沿着切口。打开并切开结膜沿边缘。分别在6:00和12:00将分层的巩膜缝合线从边缘拉出3 mm，并在6:00在边缘后方定义一个12 mm的孔作为孔。在12:00，在牵引点旁边插入3毫米的穿刺孔，并在6:00找到一个孔。它使用12号平头针从穿刺孔进入。在间接检眼镜的直视下，将针孔靠近视网膜并抽取0.5毫升。玻璃。使用50毫米玻璃微管将针头穿过穿刺孔。在间接检眼镜的直接观察下，使用玻璃微管的针孔承受从外部突出的视网膜的*高点（定位孔），并向助手注射0.5 ml盐水。确认视网膜球体肿胀后，来回摇动玻璃微管以适当扩大孔径至约2 mm，并用缝合线封闭穿刺孔。

　　（2）模型特征：此方法通常会导致眼泪和视网膜脱离，并可能导致骨髓下方的某些视网膜脱离。成功率为100％。这种方法的缺点是视网膜脱离的保留时间不一致，并且自发复位快。 （3）建立视网膜脱离动物模型的比较医学是将视网膜色素上皮与神经上皮分离。当前，存在许多创建方法，并且通过各种建模方法注入视网膜的物质的类型也不同，包括盐水。与其他方法（例如血液，透明质酸钠）相比，这种建模方法简单易行，可以使用间接检眼镜结合较高的压力来识别骨折孔模型。这使得在直视下更容易操作。骨折位置是一致的，穿刺和高压的位置很容易识别，并确保模型手术和复制效果的一致性和标准化。