中国实验动物信息网 2021-07-05 635

　　目的：探讨豚鼠对口蹄疫病毒（FMDV）抗性的遗传和免疫学机制。阐明FMDV假病毒感染细胞用于研究FMDV发病机制的可行性。

　　方法：用含有FMDV-VP1片段的慢病毒载体感染豚鼠原代肾细胞，构建感染FMDV假病毒的靶细胞。从FMDV敏感（Zmu-1：DHP株）和抗性（英国株）中分离出两种豚鼠外周血淋巴细胞（PBLC，未经抗原处理）株，并与感染假病毒的靶细胞共培养。确定 PBLC 死亡率并使用 ELISA 检测细胞培养上清液中的细胞因子含量。通过流式细胞术测定两株豚鼠PBLC中CD3 +/CD4 + 和CD3 +/CD8 + 细胞的比例。

　　结果：对于2只豚鼠，实验组PBLC的细胞毒性显着高于对照组（P0.05）。抗性品系豚鼠PBL CIL-12和IL-12的含量显着高于感病品系(P\u003c0。05)。含有 FMDV-VP1 片段的慢病毒载体感染豚鼠的原代肾细胞。 FMDV-VP1蛋白表达于细胞表面；耐药株豚鼠PBLC中CD4+细胞数显着低于敏感株（Pu003c0.05），CD8+细胞数显着低于敏感株。抗性菌株明显更高。比敏感菌株（Pu003c0.05）。

　　结论：FMDV-VP1片段显着刺激效应细胞的免疫反应，增强效应细胞对靶细胞的细胞毒性。抗性豚鼠 PBLC 对 FMDV 感染的细胞表现出强烈的天然细胞毒性。效应细胞对靶细胞具有细胞毒性。在此过程中，效应细胞分泌的细胞免疫因子参与了相关过程。用含有FMDV-VP1片段的慢病毒载体感染豚鼠原代肾细胞，构建感染FMDV假病毒的靶细胞进行有效模拟。用FMDV感染靶细胞。这可以提高您后续工作的安全性。豚鼠不同品系的遗传特征决定了对口蹄疫病毒易感性的差异。