目的:快速建立低免疫性KM小鼠模型,并以简单,快速的方式确定动物模型的建立。
方法:口服胃肠营养液中的环磷酰胺100 mg/kg,口服胃肠营养液中的氢化可的松,80 mg/kg,口服胃肠营养液中60%的乙醇溶液,20 ml/Kg,UVA皮肤照射(长波)),剂量剂量为10 J/cm2、每组连续给药3天,测量试验前后小鼠的体重,测量小鼠血清中IgG,IgA和IgM的含量,并测量小鼠周围的血流部位测量小鼠,通过公制测量。用自动血液分析仪分析血B淋巴细胞的CD19和T淋巴细胞的CD3的含量。
结果:建立了低免疫模型的环磷酰胺组和氢化可的松组的KM小鼠,但是在低免疫模型中没有建立60%乙醇组和紫外线照射组。需要进一步的实验和研究来确定小鼠的体重和检测小鼠。 .可以将小鼠外周血中的血清,B和T淋巴细胞中的IgG,IgA和IgM的水平以及小鼠的常规血液分析作为参考检测指标,以建立KM小鼠的免疫功能低下模型。
结论:通过连续3d 100 mg/Kg环磷酰胺口服胃肠道喂养建立了低免疫性KM小鼠动物模型。在各种检测指标,体重,血清免疫球蛋白含量和血液常规的简便性方面,这三个指标是:它简单,容易获得,检测成本低,持续时间短,检测效率高,因此可以用作日常检测操作中建立和确认动物模型的指标。