目的:建立良好,快速,稳定的原发性肝癌小鼠模型。
方法:将128只雄性KM小鼠随机分为8组:分别在正常饮食和正常饮食和二乙基亚硝胺(DEN)水溶液组中分别含有每日DEN(16.5 mg/kg)的水溶液;高剂量的DEN芝麻油组(7次/周,3次/周,一次/周)口服DEN(16.5 mg/kg)。同时,低剂量DEN芝麻油,nano-DEN和纳米载体组每周接受口服DEN(8.25 mg/kg)和nano-DEN或相同量的纳米载体的口服芝麻油溶液。二十周后,处死小鼠,采集肝脏样品,固定,然后HE染色。
结果:(1)每组小鼠,包括DEN,具有不同水平的无光泽的皮毛颜色,无光泽,缓慢运动和体重增加。 (2)在20周的同时,高剂量DEN芝麻油组的小鼠与DEN水溶液组同时出现肿瘤,并且1周/周的小鼠死亡率很低。 3)Nano-DEN组的小鼠没有死亡,并且HE损坏了肝脏。低剂量DEN香油组严重。
结论:口服DEN溶于芝麻油可改善小鼠顺应性。药物治疗以及长期不频繁给药可以显着降低建模过程中的死亡率。此外,DEN的纳米微乳剂配方可以增加对肝脏的损害程度。