动物造模,视网膜脱离动物模型 中国实验动物信息网 2021-03-29 901

　　1药物液化和机械液化的组合

　　（1）复制方法眼试验没有异常。固定一只重2.0-2.5公斤的新西兰兔，并用1％阿托品滴眼液冲洗以扩大瞳孔。通过将苯巴比妥钠静脉注射到耳朵的边缘来麻醉一公斤体重的麻醉剂。用张开器打开眼睑，在角膜环后切4 mm，将眼球结膜切入巩膜，并用7号针刺穿巩膜。在显微镜和隐形眼镜的观察下，将针头引导至视网膜脱离的位置，使针头尽可能靠近视网膜并避免接触，然后在注射器中将0.2 ml（3000 U）的透明质酸酶注射到表面。提取视网膜和局部玻璃体0.2、然后缓慢注入毫升并重复3-5次。*后，吸出0.3毫升快速冲击视网膜，使用快速液体刺破视网膜，在视网膜上形成一个洞，拔出针头，缝合巩膜和结膜切口，并缝上红霉素软膏。 （2）模型特征裂隙灯的眼底镜观察显示，术后1至3天，房水闪烁，玻璃体轻微混浊。 3天后，眼底变得清晰，视网膜裂伤的形状变圆了。椭圆形和火山。视网膜脱离：手术后7天，平均1.42象限；手术后14天，平均1.97象限。病理检查证实存在视网膜脱离。

　　（3）比较医学视网膜脱离的形成必须满足两个条件：玻璃液化和视网膜撕裂的形成。当液化的玻璃体通过视网膜裂伤到达神经上皮和色素上皮之间的间隙并分离两层组织时，形成视网膜脱离。正常的玻璃体处于水凝胶状态，其中胶原纤维形成玻璃体支架，透明质酸附着在其上。玻璃体越靠近视网膜，玻璃体支架的结构越密集，因此即使存在视网膜撕裂，正常的玻璃体也难以通过撕裂进入视网膜下方，并且不能形成视网膜脱离。因此，必须液化玻璃体以建立视网膜脱离模型。在这种模型方法中，将透明质酸酶注入玻璃体腔中以分解玻璃体支架中的透明质酸酶，失去吸水能力后，用注射器反复提取玻璃体并使用针头的狭窄腔体，破坏胶原蛋白。玻璃纤维支架在很短的时间内完全液化玻璃体。快速的流体流容易穿过视网膜并在视网膜上形成孔。视网膜中孔的形状与冲击针的方向有关。如果针头垂直于视网膜，则形成的孔会形成陨石坑状或破裂。如果冲击力较小，它将被四舍五入。倾斜针以在视网膜上形成圆形或椭圆形孔。孔形成与局部视网膜脱离有关。该方法可以快速，有效地建立视网膜脱离模型，对视网膜脱离的病因，影响因素，治疗方法和预后的临床研究有用。

　　2机械注射方法

　　（1）复制方法选择一只重2.0至2.5公斤的新西兰兔，并肌肉注射0.5至0.6毫升的三味新素进行麻醉。定期消毒后，将手术贴片固定在眼睛上并沿眼睛切开。打开睑裂，沿着四肢切开结膜。在6:00和12:00将分层的巩膜缝合线从角膜瓣环拉出3 mm，并在6:00从角膜瓣环后拉出12 mm。 12:00在牵引点附近进行3mm的穿刺，并在6:00放置一个孔作为较高的压力部位。使用12号扁平注射针通过穿刺孔进入。在间接直视下使用检眼镜，将针头靠近视网膜并取出0.5 ml玻璃体。使用50毫米玻璃微管将针头穿过穿刺孔，并在间接检眼镜的直视下，使用玻璃微管针孔从外部抬起视网膜的*高点（孔位置），然后助手注射0.5毫升盐水。确认视网膜球状体肿胀后，来回摇动玻璃微管，以将孔直径适当扩大至约2 mm，并用缝合线关闭穿刺孔。

　　（2）模型特征：这种方法会引起眼泪和视网膜脱离，导致髓下的一些视网膜脱离，成功率为100％。该方法的缺点是视网膜脱离的保留时间不一致，并且自发复位快。 （3）建立视网膜脱离的动物模型比较医学是将视网膜色素上皮与神经上皮分开。当前，有许多制造方法，并且不同的建模方法将不同类型的物质注入视网膜。有盐溶液。 ，血液，透明质酸钠等。与其他方法相比，这种建模方法更容易，更方便地将间接检眼镜与*高压力结合起来以识别裂缝孔模型。这使得在直视下更容易操作。此外，可以轻松找到*大压力，从而确保模型手术过程和复制效果的一致性和标准化。