动物造模,药效评价,勃起性功能障碍 z-bio 2024-11-28 10

　　1.造模材料  动物：白色雄性成年SD大鼠，体重150～250g；药物：氯胺酮；器械：手术器械，注射器。

　　2.造模方法  以氯胺酮(10mg/100g体重)大鼠腹腔注射麻醉。取大鼠下腹正中切口，在10倍外科显微镜下仔细游离前列腺两侧叶后方，可暴露出盆腔星状神经节，沿盆腔星状神经节向周围仔细分离可识别出盆神经、腹下神经这两支主要的输入支以及沿尿道侧面走行的最大输出支——海绵体神经。

　　海绵体内压测定：阴茎海绵体穿刺置管后连接Power Lab/8.Sp型多道生理记录仪，连续监测海绵体内压(intracavernous pressure, ICP)变化，将不锈钢双极电极置于盆腔星状神经节(major pelvic ganglion, MPG)及海绵体神经上，施加电刺激(电压3V，5ms，12Hz，每次30s)，然后切断单侧或双侧海绵体神经，用上述电刺激参数刺激切断侧MPG及海绵体神经，记录电刺激全过程的ICP变化。造模组电刺激切断侧MPG及海绵体神经 ICP没有改变，则说明海绵体神经损伤后勃起性功能障碍的动物模型已成功建立。

　　3.造模原理  海绵体神经损伤后导致勃起性功能障碍(erection dysfunction, ED)。

　　4.造模后的变化  对照组电刺激MPG及海绵体神经后ICP增加(2.67±0.27)kPa，单侧海绵体神经切断组、双侧海绵体神经切断组电刺激切断侧MPG及海绵体神经时测定 ICP无改变。经T检验，对照组与海绵体神经切断组电刺激后ICP的差异有显著性意义。