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动物造模,低眼压动物模型
中国实验动物信息网
2021-03-29
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（1）在复制法测试后，将0.15 ml/kg的化合物Smianxin注射液肌肉注射到一只蓝紫色的蓝兔子中，该兔子的眼睛正常，体重约2 kg。 ..全麻重量然后用Schauer眼压计测量眼压。手术的右眼每3分钟给予一次复方troptropamide滴眼液，共3次。然后继续进行Cyclocryotherapy（Cyclocryotherapy，CCT）。冷凝器头的直径为22 mm，前边缘位于角膜环中，上半部为180°，平均凝结为6点，凝结条件为-80°C，60秒。
（2）模型特征手术后5天动物的眼压下降，然后逐渐升高，与术后3周的基础眼压相比，模型动物的眼压略有下降。 ，白化兔的眼压低于基础眼压。 B不如颜料。兔的眼内压显着降低，并且通过显微组织病理学观察可以看到对纤毛的病理损害。 ..睫状体凝结易于操作，但术后炎症严重，眼内压降低的程度无法预测，并且周围组织受损。术后并发症包括虹膜环发炎，角膜缘血管生成，眼前部缺血和眼萎缩。
（3）比较医学。低眼压是一个长期的，常见的病理过程，在该过程中，大多数眼部疾病会变成失明和萎缩。当发生低眼压时，可以采取临床上无效的措施进行控制。在眼压研究领域，低眼压被相对忽略。目前，在低眼压下眼睛的病理变化尚不十分清楚，需要建立低渗动物模型进行相应的研究。建立低眼压模型的方法包括睫状体的睫状体破坏，睫状体分离或脉络膜脱离，睫状体的建立，炎症的诱导以及增殖性玻璃体视网膜病变的模型，包括建立等。眼内压可以不同程度地降低。但是，它们有其自身的缺点，需要进一步研究。建立理想的低血压动物模型可以为研究其病理生理变化，临床治疗和预防提供实验依据。色素沉着的兔子比白化兔子更容易受到损害，这种现象被称为“色素沉着过度效应”，色素沉着的猫会产生睫状凝结，凝结的程度越广，降低血压的作用就越明显。 。 Akagesaru两只眼睛的睫状结露，低眼压下充血乳头的光学和电子显微镜变化，术后眼压暂时升高，3个月后大部分眼球变软，无法测量眼压。猫的睫状体在角膜环后面延伸4毫米，比兔子更容易定位，并提供稳定的血液和水屏障。此方法适用于建立低眼压模型。灵长类动物的眼睛结构与人眼相似，并且所创建的模型更有价值，可供参考，但由于伦理和价格因素，研究受到限制。
2增生性视网膜病变（PVR）引起创伤后慢性降压模型
（1）复制方法测试后，按正常眼睛和一只体重约2千克，体重0.15ml/kg的蓝紫色蓝兔子。复方三味心注射液全麻，眼压用舒氏眼压计测定。每3分钟将化合物tropinamide滴入实验眼3次后，用乙醇消毒，铺开毛巾，睁开眼睑，并在11点用锋利的刀沿上角膜环穿刺前房。 ，用第四个针创建膀胱切除针。从穿刺开口到前房向眼睛灌注平衡盐，在切开囊后将核与水分离。环切口扩大到8-9毫米。晶状体核和部分皮质被释放。虹膜和睫状体在11点和5点处被径向切开。虹膜根部的血管自然出血。反复使用膀胱切除术针撕裂并穿透胶囊。在睫状体附近搅动玻璃体，以混合出血，囊膜撕裂和剩余的少量晶状体皮层。取出脱垂的玻璃体并缝合环切口。将平衡的眼盐注入前房，以使前房和眼内压恢复至正常水平。切口没有泄漏。庆大霉素的结膜下注射为20,000-40,000 u，阿托品软膏用于结膜囊。对照眼的前部与实验眼相同，但在晶状体核和所有皮层分娩后，未进行其他治疗，缝合了四肢切口，恢复了眼内压。操作相同。实验用眼。术后一天，1、2、4和8周，在全身麻醉后，肌肉注射相同的麻醉剂，用Shaw眼压计测量眼压，并用1和2处理兔子。手术后麻醉4至8周后，收集眼球以准备常规的组织病理切片，并用光学显微镜观察。
（2）模型特征在用睫状体显微镜对模型动物进行病理观察时，实验眼和对照眼的睫状体在手术后1和2周在表面上肿胀和纤维渗出。见过。睫状过程然而，实验性眼更加渗出，具有少量炎性细胞，并且睫状上皮基本正常。手术两周后，实验和对照眼的睫状体肿胀变小。一周之内。手术后四个星期，实验眼的睫状体仍略有肿胀，但对照眼的睫状体已基本消退。在实验眼睛的睫状突表面上有增生的纤维束，并且仍可见单个炎症细胞。上皮基本上是完整的，但对照眼的睫状突表面没有生长。手术后八周，实验眼和对照眼的睫状体肿胀基本消失，但是实验眼睫状突表面上更多的纤维束生长，并且睫状上皮在身体的许多区域结构混乱。 ，并且上皮的某些区域显示萎缩和萎缩。上皮结构消失。对照眼的睫状突表面上有单独的纤维索，但睫状上皮是完整的。该模型对慢性低眼压形成的影响是理想的，并且相对接近实际创伤。
（3）比较医学慢性低眼压是人眼创伤后*严重的并发症之一、通常是受伤的眼睛的视觉功能减弱甚至更严重，导致眼睛萎缩。临床上，创伤后慢性眼内压低的原因很多。随着玻璃体和视网膜手术的广泛发展，在创伤后慢性低眼压中前PVR的作用已得到广泛认可。眼外伤后，手术可以成功地重新定位眼睛的一部分视网膜，但是手术后，眼内压长时间低于正常水平，会导致重新附着的视网膜剥离或损害视力，这可能是可行的。 。由于创伤后慢性低眼压通常与创伤后前PVR有关，因此，我们将研究由创伤后前PVR引起的慢性低血压的机制和治疗，这一点非常重要。 ..目前，通过建立相应的慢性低眼压动物模型，逐步进行由创伤后前PVR引起的慢性低眼压的实验研究。该实验涉及创建低眼压模型的其他方法。从创伤的观点来看，创伤后前PVR的使用导致动物的长期低眼压。该模型的结果相对接近于实际的创伤，因此被用作导致慢性低眼压的创伤后前PVR。在动物模型中已经很好地研究了眼压的机制和临床治疗。在创建此模型的过程中，应注意从创伤角度而不是从手术角度创建模型。如果从手术的角度创建它，将不会获得理想的效果。从手术的角度看，我们注意无菌，轻度手术和避免出血等原则，但这不会促进炎症的发展或纤维化的出现。创建模型时，请注意不要在晶状体核交付后完全吸出晶状体皮层，仅保留一小部分破裂的皮层，因为它对炎症的产生有积极作用，因此需要小心。虹膜和睫状体从11:00和5:00径向切开，到达虹膜的底部。这样可以确保虹膜的动脉环被切断，从而引起眼睛出血和手术后扩张，以防止后发。 -引起外科手术发炎和头晕，引起瞳孔阻塞并影响房水循环。在缝合切口之前，将虹膜和睫状体后面的玻璃体，出血和破裂的囊与剩余的少量晶状体皮质混合在一起，以产生相对强烈的炎症反应。如果不希望视网膜脱离，则需要移动囊袋切口针。向前移动，以免因后扩散引起的视网膜脱离。切开逸出的玻璃体，直到不能自发逸出，取出前房玻璃体，并避免瞳孔阻塞。切断虹膜动脉的大环后，如果没有出血，您可以从11点开始切除一些睫状突，使血液自然流入眼睛。缝合切口后，恢复前房和眼压。如果平衡盐不足，则可以使用气体防止虹膜和睫状体向前附着在角膜上并阻塞腔室的角度。同时，兔子的镜头比较大，因此需要设置控件。简单地移开晶状体将显着降低兔子的眼内压，并*终恢复到正常水平。