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【动物造模】-采用免疫原性方法诱导角膜新生血管模型

  (1)复制方法实验动物通常从豚鼠(8-10周龄)和大鼠(6-8周龄)中选择,过量的二氧化碳杀死豚鼠并吸入豚鼠的中央角膜,然后用豚鼠卵裂开。 3.5毫米肌钙蛋白作为供体,大鼠充当受体。肌内注射氯胺酮(60-80 mg/kg体重)和甲苯噻嗪(5-10 mg/kg体重),然后术前用常规角膜移植处方进行0.1%丙氧基苯甲酮盐酸盐和全身麻醉。用3.0 mm的苯丙氨酸制作受体的植入床,将供体的角膜用12根11-0尼龙线的间歇缝合线缝合到受体的植入床上。手术后,将庆大霉素软膏涂在眼睛上。手术5天后半数缝合被拔除,其余缝合在第8天被拔除。通常,在手术后6-8天,移植物会出现水肿,血管密集生长。

  (2)模型特征该模型的机制是在人体的角膜中有两个抗原系统HLA和ABO。 HLA抗原具有不同的种系。这种差异可以诱导同种异体和免疫。拒绝。异种抗原进入人体后,会引起人体产生具有免疫功能的细胞或抗体。局部供体抗原与来自全身免疫系统的抗体和免疫细胞结合,形成抗原-抗体复合物,激活补体并刺激强烈的免疫反应。引起淋巴细胞和淋巴因子的浸润。这些在诱导角膜新血管形成中起重要作用。

  (3)比较医学异源角膜移植或角膜内注射牛白蛋白是诱导免疫原性CNV动物模型的重要方法,主要研究免疫原性CNV和CNV的调控机制,并用于评估移植排斥疗法。

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