动物造模,导角膜新生血管模型 中国实验动物信息网 2021-03-29 440

　　（1）通过复制法制备持续释放的内毒素聚合物粒料：用高纯度的己醛洗涤乙烯-乙酸乙烯酯聚合物珠粒至分光光度法的纯度，并在室温下将聚合物溶解于氯甲烷中至10％（w）。 v）*终浓度。将一定百分比的大肠杆菌内毒素与10％Elvax混合，并剧烈搅拌以形成均匀的悬浮液。内毒素药丸配方：所需内毒素百分比= X /（0.1 + X），X =内毒素毫克/毫升聚合物。将内毒素Elvax悬浮液滴到带有无菌滴管的8孔玻璃板上，进行聚合以完成聚合，然后制备1 mm3大小的1.3 mg /丸。紫外线消毒后，储存在-40°C以便使用。角膜囊制备：在无菌条件下，从兔耳边缘进行全身麻醉，从1％地卡因进行局部麻醉，到中心静脉注射，剂量为25％/ kg体重的3％戊巴比妥钠，剂量为25 mg/kg体重1.5毫米进行1/2英寸的切口，以在6点钟处将1/2英寸的角膜囊从角膜环上微妙地分离到2.0毫米。将玻璃套筒移植到制备的缓释片剂中，并重新布置胶囊袋的切口以进行愈合。

　　（2）模型特征：10％内毒素聚合物可实现明显的角膜新生血管形成，并伴有轻微的角膜浮肿。它可以诱导合适的角膜新生血管动物模型。内毒素浓度过高会促进角膜炎症，基质浊度和新血管生长的融合，从而影响新血管测量和计算的准确性。如果浓度太低，则电感太强，不适合以下要求：模型。

　　（3）比较医学使用继发于炎症的内毒素诱导的CNV，并且炎症刺激与新血管的诱导呈正相关。内毒素诱导的血管生成过程可能受巨噬细胞分泌的bFGF因子调节。与角膜基质肿瘤移植，热消融以及理化烧伤所致的CNV模型相比，该模型的*大优点是新血管以定向束的形式生长且反复稳定，测量和定量分析的准确性显着更高。