疾病动物模型,代谢性白内障动物模型 中国实验动物信息网 2021-03-12 589

　　这种类型的白内障模型使用多种药物来影响晶状体的代谢并形成白内障。常用的有D-半乳糖，亚硒酸钠，萘，糖皮质激素，以及较少使用的博来霉素，品霉素，布舒安和半胱胺。和甲苯噻嗪等。

　　1、 D-半乳糖诱发的白内障动物模型

　　[建模机制]过量的D-半乳糖在晶状体中代谢形成半乳糖醇。半乳糖醇不能穿透晶状体囊并积聚在晶状体中，导致晶状体增加渗透压，从而导致晶状体纤维水肿，坏死和白内障。

　　[建模方法]根据您摄取半乳糖的方式，可以分为三种类型。

　　（1）高半乳糖饮食：给断奶的幼犬提供50％至60％的半乳糖会引起白内障。生殖谱系存在某些差异。通常，H（Holtzmann）大鼠*短，其次是RW（Rochester Colony Wistar）大鼠和CN（Kerworth Farmneron）大鼠。有些人用豚鼠代替老鼠。豚鼠接近人体内半乳糖血症性白内障的形成，因为豚鼠和人类都不能每天自行合成维生素C，而维生素C的抗氧化作用可以延迟白内障的发展。选择300 g成年豚鼠饲喂不含维生素C且含有10％半乳糖的饮食，通常会在9天内形成模型。 （2）腹腔内注射半乳糖：腹腔内注射50％半乳糖溶液（总计15-30 g/kg），注射后3天，大鼠晶状体的赤道区域可能会出现小囊泡。镜头完全浑浊。当注射量超过30 g/kg时，所有测试小鼠都会出现白内障，并且裸眼完全晶状体混浊，但是测试小鼠的死亡率更高。剂量低于15 g/kg时，病变发展较晚，模型变得不稳定。

　　（3）球后半乳糖注射：使用0.2 ml的0.4％半乳糖盐水，每天一次或每周两次，每次固定眼球一次，给豚鼠注射。白内障的形成很慢，可以每周两次注射来控制，并且白内障形成的各个阶段之间的界限是清晰的。每天将球注射0次后，晶状体会迅速完全浑浊。

　　[模型特征]喂半乳糖饮食后，晶状体在第4天开始变成周围的囊泡，并在第7天逐渐扩展到中心，在第7天囊泡期和在第10天清晰地进入皮层。多云的。在典型的核不透明开始的第14天，主要特征是在晶状体中央出现了乳白色的浑浊；在第19天，所有剩余的动物进入了白内障的成熟阶段，呈乳白色，可见反射。在瞳孔中是裸眼，并且是中心区域中*密集的。半乳糖的供应停止后约30天，开始反转，在赤道上看到一个圆形的半透明区域后，该半透明区域逐渐散布到中心并变得透明。 45天后，皮层区域变得基本上透明。裂隙灯检查发现，在透明区域内散布着线状混浊。试验后六十天，仅剩下针状核浊度。  [模型评估和应用]总之，向实验动物喂食半乳糖的各种方法均可诱发白内障。在这些方法中，高半乳糖饮食法是*简单的方法，但结果缓慢且显示成本高。用较少的药量注射球会导致更快的结果，但是操作起来会更加复杂，并且会在您的生理机能上造成很大的差距。腹膜内注射不仅剂量低，易于操作，快速，接近生理条件，而且优于口服和球后注射。然而，腹膜内注射D-半乳糖的缺点是模型的高死亡率。原因可能是D-半乳糖引起腹部组织的高渗性，器官和组织细胞的脱水，钠的脱水以及器官功能障碍。 半乳糖白内障形成的病理过程与糖尿病性白内障基本相同，主要用于糖尿病性白内障的研究。