内页大图

病毒性角膜炎动物模型如何制备?

  [建模机理]病毒性角膜炎(病毒性角膜炎)是*常见的单纯疱疹性角膜炎(HSK)。 HSK是由单纯疱疹病毒感染引起的致盲眼病,严重影响患者的视觉功能。其临床特征主要是长期反复发作,*终导致角膜白斑,角膜新生血管形成,角膜溃疡甚至穿孔。它严重损害了患者的视觉功能。目前,HSK的基础临床研究主要通过建立HSK动物模型来进行。建模方法主要包括角膜划痕接种和UV B曝光。

  [建模方法]选择健康的雄性或雌性BALB/c小鼠,体重18-20 g,两只眼睛都没有结膜炎,角膜炎和其他眼部疾病。 I型单纯疱疹病毒(HSV-1),使用前的效价为2 x 1000000 pfu/ml。每天两次和一周后,将2.5 g/L氯霉素眼药水注入小鼠的眼睛。接种病毒之前,将小鼠角膜用10 g/L荧光素钠染色,并用裂隙灯显微镜检查,以排除具有角膜或结膜病变的小鼠。通过腹膜内注射水合氯醛麻醉小鼠。在显微镜下,用#5手术刀的刀片在右眼的角膜上标记一个``#''标记。建议穿透角膜上皮层。接下来,使用吸管添加5μl含2×1000000pfu HSV-1.DMEM的病毒,将其滴在右眼的角膜表面,并在闭上眼睑后,轻轻按摩30秒以完全去除病毒溶液。触摸角膜。建模后的第二天,连续两周每天两次给予2.5 g/L氯霉素滴眼液。然后,从第二天起连续3天将角膜用10g/L荧光素钠染色,并用裂隙灯显微镜确认角膜。 )被检测到。检查病毒复制。对于上述模型动物,在2.5 g/L氯霉素眼药水的基础上,向右眼添加1 g/L阿昔洛韦眼药水,以连续2周每天两次降低HSK模型。促进治愈了小鼠的急性上皮角膜炎,该病毒在三叉神经节或角膜中建立了潜伏感染,建立了HSK潜伏感染模型。接种病毒后七周,对角膜和三叉神经节样本进行PCR证实,这是HSK潜伏感染的小鼠模型。麻醉右眼表面后,将其暴露于302m波长的UV光中3分钟。紫外线透射灯的输出为1.4mW /平方厘米,照射强度为250MJ /平方厘米。紫外线B照射后的第二天,将10 g/L荧光素钠连续染色7天,用裂隙灯显微镜观察角膜,用浸在DMEM中的棉签擦拭右眼角膜,并培养和观察HEK293T细胞。细胞病理学变化,以确定是否已成功建立HSK复发模型。  [模型特征]接种病毒后,角膜表现为点状,树突状或地图样病变,角膜擦拭HEK293T细胞显示出细胞病理学变化。也就是说,HEK293T细胞以葡萄的形状生长,圆形和聚集。 ,细胞部分的原始粘附生长被分离并悬浮在DMEM中,这被认为是原发性HSK感染。如果急性上皮角膜炎消失并且角膜和三叉神经节的PCR测试病毒为阳性,则建立HSK潜伏感染模型。如果在用UV-B射线照射后角膜产生斑点,树突或地图性角膜病变并且角膜擦拭培养基具有CPE,则认为已建立HSK复发模型。

  [模型的评估和应用]该方法简单,建模率高,可以建立不同感染时期的HSK实验动物模型。尽管可以用兔子和小鼠来建立这种模型,但是研究表明,兔子很容易建立潜在的感染模型,但是倾向于自发复发。在小鼠建立的HSK潜伏感染模型中,不会发生自发复发。在潜伏感染的小鼠模型中,302m紫外线的反复照射不仅简单,有效且易于损坏,而且接近人类HSK复发的环境条件。这是进一步研究环境因素对人类HSK复发的影响及其预防和治疗的良好刺激。

相关资讯 【动物造模-药效评价】-硫辛酸合成酶低表达对小鼠抗氧化能力的影响 【动物造模-药效评价】-小鼠模型中神经酰胺对血小板介导的输血相关急性肺损伤的作用 【动物造模-药效评价】-环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价 【动物造模-药效评价】-不同性别氟中毒大鼠模型的比较研究 【动物造模-药效评价】-基于AngIⅡ-NOx-ROS信号通路探索黄杨宁对心房颤动犬氧化应激的影响