动物造模,小鼠慢性骨盆疼痛综合征模型 中国实验动物信息网 2021-02-25 806

　　目的：建立慢性骨盆痛综合征前列腺炎的C57BL/6小鼠模型及其机械性疼痛阈值和自噬相关微管轻链蛋白LC3和底物蛋白的表达。模型时间定律为动物研究CP/CPPS疼痛和自噬水平提供了实验基础。

　　方法：将36只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白组，对照组和模型组。在模型组中的小鼠在多个点皮下注射大鼠前列腺素提取物和完全弗氏佐剂的悬浮液。 CP/CPPS鼠标模型。 HE染色观察前列腺的病理变化，VonFrey纤维测定骨盆区域的机械性疼痛阈值，免疫组织化学染色检测LC3和p62表达水平，平均光密度为ImageProPlus 6.0。软件。

　　结果：HE染色显示模型组小鼠发生慢性前列腺炎症，表现出不同程度的上皮增生和淋巴细胞浸润，并且实验后6个月，前列腺中出现前列腺上皮内瘤变（PIN），并显示出表现为基底膜。明显消失和核异型，空白和对照组显示正常组织形态。与空白组和对照组相比，模型组的机械疼痛阈值随着建模时间的延长而逐渐降低[初始疼痛阈值为（0.35±0.154）g，22周为（0.008±0.000）g。是]，差异显着（P\u003c0.05）。 LC3和p62的表达水平逐渐升高[LC3和p62的平均光密度值分别为（2.767±0.464）％，（2.872±1.642）％;第6个月：分别为（13.501±）。1.900）％，（ 9.070±0.490）％]，差异显着（P\u003c0.05）。

　　结论：成功建立了CP/CPPS模型，并在模型建立6个月后显示了PIN。模型组小鼠的机械性疼痛阈值随着建模时间的增加而逐渐降低，LC3和p62的表达逐渐增加，CP/CPPS炎性微环境促进了疼痛的发作和加重，小鼠前列腺中自噬的发展与PIN的发展密切相关。