动物造模,系统性感染小鼠模型 中国实验动物信息网 2021-02-24 460

　　目的：用临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染ICR小鼠并建立系统性MRSA感染小鼠模型。

　　方法：连续3天腹腔注射环磷酰胺（100 mg/kg）进行免疫抑制，然后通过尾静脉将浓度为1×107 cfu/mL的MRSA细菌溶液注入ICR小鼠体内以存活。进行组织负荷和病理检查以分析和评估外周血白细胞模型。

　　结果：MRSA疫苗接种后2天，小鼠开始死亡，在14天之内累积死亡率达到60％，外周血白细胞总数显着增加，细菌在多个器官中定殖。细菌负荷以降序排列：肾脏，关节，肺，肝，脑，肾脏中的*高含量为109 CFU/g，关节，肺，肝脏，脑中的*高含量为104-109 CFU/g。病理学观察显示肾脏，心脏，肺，肝，脑和关节中多器官感染的组织病理学变化。

　　结论：环磷酰胺免疫抑制后的静脉MRSA是建立系统性MRSA感染小鼠模型的首个成功方法。