动物造模 中国实验动物信息网 2021-02-03 373

　　目的：如何找到脾肾肾功能不全的具体目标？

　　方法：将96只Wistar大鼠随机分为模型组，高剂量组，中剂量组，低剂量组和SASP组。将相应的药物给予治疗组。强制口服？是否已选择空白和模型结肠组织进行高通量测序？T？使用qPCR方法是否检测到所选趋化因子的基因表达？

　　结果：与模型组大鼠比较，问？值≤0.0倍？您是否要根据变化≥1.5筛选空白组中差异表达的基因？ GO功能分类分析是否表明差异基因功能主要在生物过程（BP）中丰富？细胞成分（细胞成分（CC）？分子功能（MF）3个水平？差异基因KEGG富集分析显着上调趋化因子信号传导途径中CXCL1？CXCL2？CXCR2？CXCL6？CCL7？CCL12基因的表达。 QPCR证实上述因子的基因表达变化与测序结果一致，脾热方和治疗后上述因子的表达是否明显下调？

　　结论：CXCL1？CXCL2 CXCR2、脾脏和肾脏缺陷的溃疡性结肠炎趋化因子信号通路中的CXCL6、CCL7和CCL12基因表达明显上调，可以用作UC粘膜炎症活动的客观指标。和肾脏可有效下调上述因子的表达，并能延缓炎症反应，促进修复受损的结肠粘膜？