动物造模,基因敲除小鼠 中国实验动物信息网 2021-02-03 387

　　目的：您是否想观察大黄素对载脂蛋白敲除（ApoE-/-）小鼠脂肪褐变的影响，并探讨改善充血如高脂血症的机制？

　　方法：8周大雄性ApoE-/-小鼠在高脂饮食后12周被随机分为3组，模型组？辛伐他汀5.7 mg/kg组？大黄素80 mg/kg组；相同年龄的雄性C57BL/6J小鼠在正常对照组中，并且根据剂量给每组小鼠提供相应的药物或饮用水18周。检测指标包括腹股沟白色脂肪组织（腹股沟白色脂肪组织，iWAT）的体重（BW）和体重。脂肪组织（BAT）重量？血脂？心功能？ iWAT的病理特征和蛋白1分离（蛋白UCP1分离）iWAT原位表达？

　　结果：大黄素是否可以显着减轻小鼠体重（P\u003c0.05）？ iWAT体重/体重比（P\u003c0.05）和血清TC？ TG含量（P\u003c0.05），BAT体重/体重比（P\u003c0.05）和心脏射血分数（排泄分数EF）增加了吗？短轴缩短率（分数缩短，FS）（P\u003c0.01）； HE染色结果显示iWAT细胞呈多腔，细胞小而圆形，组织更致密。免疫组织化学结果显示，iWAT中UCP1蛋白的阳性表达显着增加了平均光密度（平均光密度，AOD）（P\u003c0.01）？

　　结论：大黄素促进ApoE-/-小鼠the部白色脂肪组织的褐变，减少高脂血症症状的白色脂肪的积累，这与消除充血有关。