动物模型,前列腺炎 中国实验动物信息网 2020-07-31 1372

　　[建模机理]慢性非细菌性前列腺炎可由支原体，衣原体和自身免疫性疾病引起。慢性细菌性前列腺炎的临床表现非常相似，但不具特异性。主要症状是尿急，尿痛和尿液。通过前列腺局部注入化学物质，例如会阴无穷，疼痛和肿胀，会引起化学炎症。或者，使用生物试剂刺激模型动物以引发免疫反应并在前列腺组织中诱导免疫炎症。

　　[建模方法]

　　1、适用于大鼠和C57BL/6小鼠的传统外科手术套件，无菌微量移液器，麻醉剂以及相应的化学品，例如角叉菜胶，小脂灵，甲醛，巴豆油，甘油，2％琼脂。或弗氏完全佐剂（CFA）DTP疫苗。

　　2、在麻醉和无菌条件下，雄性大鼠在小腹中线切开切口以暴露前列腺，并根据实验需要将适量的炎症剂微量移液到前列腺中。或者，小鼠腹膜内注射0.5 mg 3 mg/ml CFA，然后皮下注射1 mg纯化的前列腺抗原蛋白，然后腹膜内注射0.1 ml DPT疫苗，导致在8周内形成前列腺炎。

　　3、肉眼观察外侧叶前列腺疾病状态的样品收集和观察指标；称量湿叶前列腺湿重并计算相对重量；计算前列腺液中白细胞总数和卵磷脂体密度前列腺病理活检基于前列腺基质内炎性细胞的浸润。记录成纤维细胞增殖的程度，前列腺中腺腔的大小以及腺腔内分泌的数量。前列腺基质中炎性细胞浸润和成纤维细胞增殖的程度以4分制评分，前列腺腺腔的大小和腺体分泌量以3分制评分。比较不同治疗组之间的组织病理学评分差异，并进行统计学分析。确定药物作用。 [模型特征]前列腺已经增加了相当的重量，并且显微镜检查表明前列腺的组织学受到了不同程度的损害。异质组织增生或萎缩，导管扩张或损伤，基底膜部分破坏，分泌增加或减少，大鼠前列腺基质水肿以及大量淋巴细胞，单核细胞，嗜中性白细胞等。当炎性细胞浸润时，腺腔中的分泌减少或消除，存在大量炎性细胞，并且脱落了腺上皮细胞。  [模型评价和应用]这种动物模型的病因是急性化学炎症，具有快速和严重的炎症和病理反应，甚至前列腺组织广泛坏死。这些症状与临床表现不一致，病理表现差异很大，缺乏病理特异性。实验动物的前列腺标本的组织病理切片检查和电子显微镜检查证实了类似于人类慢性非细菌性前列腺炎的慢性炎性病变。同时，还观察到了实验性小鼠腺体，如胸腺，下颌下腺和脾脏。 ，没有显示出与前列腺相似的病理变化，表明该实验方法具有优异的特异性。该模型可用于研究慢性非细菌性前列腺炎的病因，药物筛选和疗效评估。

　　除了注射化学药品或生物制剂引起的非细菌性前列腺炎模型外，其他方法还包括：（1）去势和雌激素诱发大鼠前列腺炎；（2）新生小鼠胸腺自身免疫性前列腺炎模型；③老年大鼠的遗传性自然前列腺炎模型；④骨盆底注射乳酸等。