动物造模,小鼠代谢综合征并发脑衰老样病变模型 中国实验动物信息网 2021-01-14 714

　　目的：建立C57小鼠代谢综合症和脑衰老样疾病的动物模型，并研究其可能的机制。

　　方法：将40只C57小鼠随机分为4组和10只正常对照组。低能饮食组中的10只动物，高能饮食组中的10只动物，追赶组中的10只动物（低能饮食6周，然后是高能饮食），每组动物连续饲养12周。在实验结束时记录体重和血糖。检测与代谢综合征相关的生化指标，计算胰岛素抵抗指数，Westernblot技术检测年龄相关蛋白P53和磷酸化P53（ser15）的表达水平，并在电子显微镜下观察海马中的脂蛋白的沉积

　　结果：低能量小鼠体重，血糖，与代谢综合征相关的生化指标（血清胆固醇，三酰甘油，胰岛素样生长因子1和胰岛素）以及P53和磷酸化P53蛋白的表达水平正常它比对照组低，脂褐素沉积少，并且能量高。追赶生长组和追赶生长组的代谢综合征指数明显高于对照组，P53、P53蛋白的磷酸化和脂蛋白的沉积明显增加;追赶生长组的胰岛素抵抗更为明显。

　　结论：饮食追赶可能诱发具有脑衰老样病变的小鼠代谢综合症模型。这项研究提供了代谢综合征的动物模型，以及一项新的研究来确定其饮食变化引起的并发症。