目的:您是否要选择3株人类肝癌细胞株并将它们分别注射到4只不同免疫缺陷小鼠的肝组织中,以建立和比较原位移植的人类肝癌细胞模型?
方法:将人HepG2 HUH-7和QGY-7703细胞悬液接种到具有不同免疫缺陷的小鼠(BALB/c裸鼠,NODSCID小鼠,NOG小鼠,NPG小鼠)的肝组织中。*终统计模型小鼠死亡时间?死亡?您是否要使用肝重,B超和组织学检查方法分析和比较各种免疫缺陷小鼠的肝癌模型特征?
结果:B超检查和宏观解剖观察表明,每个实验组的小鼠都是肝组织中的肿瘤结节,并接种了HepG2细胞悬液。每组中的所有动物均在实验后约20天死亡,这表明NOG和NPG小鼠的存活时间明显短于BALB/c裸鼠和NODSCID小鼠(P\u003c0.001);在每个实验组的肝脏中接种HUH-7和QGY-7703、在实验的第92和104天解剖动物,并且NOG和NPG模型小鼠的肝脏体积显着增加,导致巨大的肿瘤块。 c裸鼠和NODSCID小鼠在肝脏组织中仅显示小肿瘤结节;接种HUH-7和QGY7703的NOG和NPG小鼠的肝脏重量明显高于BALB/c裸鼠和NODSCID小鼠(P)。组织学检查显示,每组肝脏组织中均发生肿瘤细胞生长和广泛坏死,某些动物的肺组织中发生肿瘤细胞转移。OG和NPG小鼠在肝组织中生长更快,并*终表现出较短的生存期,更大的肝脏和体重增加吗?由于NOG和NPG小鼠可以在相对较短的时间内完成人类肝癌细胞的恶性生长并缩短模型,因此NOG和NPG小鼠原位移植人类肝细胞癌是抗肝癌药物的发展。