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清华大学和浙江大学联手揭示新冠病毒的分子结构

  新的冠状病毒SARS-CoV-2在2019年引起了冠状病毒病(COVID-19),目前在全球范围内猖ramp。疫苗是控制大流行的迫切需要。目前尚无针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但正在开发约120种候选疫苗。 SARS-CoV-2和另外两个密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和MERS-CoV属于冠状病毒家族的β-冠状病毒属。

  SARS-CoV-2具有30 kb的单链RNA基因组。核衣壳蛋白(N)和由膜蛋白(M),包膜蛋白(E)和刺突蛋白(S)组成的外膜覆盖了基因组。与SARS-CoV一样,SARS-CoV-2的S蛋白通过受体结合域(RBD)与共同受体血管紧张素转换酶2(ACE2)结合,并将病毒介导至宿主细胞。去做。在此之前,科学家证实,SARS-CoV和MERS-CoVBD包含主要的构象依赖性中和表位,并且可以在免疫动物中触发有效的中和抗体。这是一种很有前途的疫苗开发。目标。*近已经阐明了SARS-CoV-2蛋白的结构,但是尚未阐明完整病毒的详细结构。

  在一项新的研究中,来自清华大学和中国浙江大学等研究机构的研究人员使用冷电子断层扫描(cryo-ET)和子断层图平均(STA)技术创建了真正的SARS-CoV-2病毒。报告了其分子结构。相关研究结果于2020年9月14日在线发表在《细胞杂志》上,标题为“ SARS-CoV-2病毒的分子结构”。这些研究人员确定了融合前和融合后构象中SARS-CoV-2突突蛋白的天然结构,平均分辨率为8.7-11埃。他们使用质量分析来分析天然SARS-CoV-2穗蛋白中N-连接聚糖的组成,并重组这些天然N-连接聚糖的整体治疗状态。我发现它与SARS-CoV-具有可比性。 2种加标蛋白上聚糖的加工状态非常相似。他们揭示了SARS-CoV-2核糖核蛋白(RNP)的天然构象和更高的装配性。

  综上所述,这些特性非常详细地揭示了SARS-CoV-2病毒的结构,以及该病毒如何将约30 kb的单个节段RNA包装到直径约80m的胶囊中。

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