阿尔茨海默症,人类脐带血细胞 中国实验动物信息网 2020-10-20 391

　　目前，世界上有4,400万阿尔茨海默氏病，预计到2050年将有1.35亿。这些数据是如此之大，以至于数据背后的治疗费用对于一个普通家庭来说可能是巨大的。阿尔茨海默氏病的病理学和医学研究已经研究了很多年，但是进展缓慢。

　　当前，没有明确的药物治疗方法。但是，使用动物模型进行的细胞疗法实验表明，人脐带血细胞（HUCBC）可以改善小鼠的某些认知缺陷并减少β-淀粉样蛋白沉积，这无疑为阿尔茨海默氏病的研究带来了曙光，并提供了新的治疗思路和方向。外周血单核细胞可以去除β淀粉样蛋白并提高认知能力。ββ淀粉样蛋白是一种淀粉样蛋白前提蛋白（APP），它在大脑中积累并对颅神经有毒。由水解形成这是检测阿尔茨海默氏病的典型指标，可引起行为。美国，中国和日本的研究人员已经证实，可以有效清除受外周血单个核细胞感染的小鼠大脑中的β-淀粉样蛋白沉积物。但是，脐带血细胞对β-淀粉样蛋白的作用机理仍然未知。

　　南佛罗里达大学拉希德研究所的神经发育研究者Dona Darlington博士写了一篇文章。他说： “我们以前曾报道过HUCBC可以治疗阿尔茨海默氏症小鼠的炎症并消除β-淀粉样蛋白。这项研究旨在阐明外周血单核细胞作用于β-淀粉样蛋白的机制。 “相关的研究结果将很快在《细胞移植》杂志上发表。

　　研究人员使用脐带血细胞治疗阿尔茨海默氏病小鼠及其行为特征，生理学和原始行为。化学反应和组织学分析持续了2-4个月，研究表明，外周血单个核细胞不仅可以消除小鼠大脑中的β-淀粉样蛋白沉积，而且可以消除海马中的β-淀粉样蛋白沉积。研究表明，它可以改善学习，记忆和运动技能

　　外周血单球可以消除进食引起的死细胞和细胞碎片

　　研究人员发现外周血单球是β-淀粉样蛋白，重要的是，研究表明，衰老可去除效率低得多的单球和可溶性淀粉样蛋白前体蛋白（sSPPa），从而消除β-淀粉样蛋白。这些内源性衰老细胞已显示能够恢复饮食功能，这项研究对于分析单球治疗阿尔茨海默氏病的机制非常重要，他是一种神经毒素。他着眼于使用外周血单核细胞进行诸如分泌之类的细胞治疗的好处和可能产生的副作用，他说外周血单核细胞用于治疗阿尔茨海默氏病。