内页大图

扼杀阿尔兹海默氏症或要靠新型工程蛋白

  *近,瑞典皇家理工学院的一项*新研究指出,一种新的人造蛋白可以成功地抑制携带人类阿尔茨海默氏基因的小鼠的痴呆。相关研究可能与治疗方法的发展有关。治疗疾病提供了希望。

  在本文中,研究人员开发了可靶向淀粉样β蛋白多肽的结合蛋白。淀粉样β蛋白直接参与阿尔茨海默氏病的发展。当与这种结合蛋白结合后,研究人员发现携带人类阿尔茨海默氏基因的实验小鼠没有遭受与疾病相关的记忆或认知缺陷。

  该结合蛋白还可以抑制实验室小鼠脑中淀粉样斑块的形成。研究员Lindbergh指出,他对小鼠大脑中淀粉样β蛋白的水平显着降低感到非常高兴。这种新型的结合蛋白可以模拟抗体的功能,但是比抗体的功能小得多。研究人员已经开发出一种新型结合蛋白,使用一种称为亲和体的工程蛋白可以具有多种不同的致病性。蛋白质紧密且特异性地结合。在这项研究中,研究人员使用了一种新蛋白来特异性结合导致阿尔茨海默氏病的淀粉样肽蛋白。用Affibody工程蛋白处理过的小鼠的行为就像健康的动物。研究人员说,相关发现为开发阿尔茨海默氏病的新疗法提供了具体思路。

  同时,研究人员也许能够在10年内开发出有用的药物,以帮助患者耐受痴呆和其他老年性疾病。如今,阿尔茨海默氏病是一种常见的痴呆症,有许多药物可以治疗该症状,但是目前的药物无法有效地靶向导致该疾病的机制,因此它们是有效的根源。没有治愈方法。

  根据老年痴呆症协会的数据,目前有3500万老年痴呆症患者,研究人员估计,到2050年,这一数字将增加两倍。随着疾病的进展,患者的脑功能将导致脑细胞死亡。在这项研究中,斯坦尼研究员说,他开发了一种新型蛋白质,可以抑制阿尔茨海默氏病。因此,我想通过以后的研究。以此为基础,开发真正有效的治疗方法,以帮助控制疾病的爆发。

相关资讯 【动物造模-药效评价】-硫辛酸合成酶低表达对小鼠抗氧化能力的影响 【动物造模-药效评价】-小鼠模型中神经酰胺对血小板介导的输血相关急性肺损伤的作用 【动物造模-药效评价】-环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价 【动物造模-药效评价】-不同性别氟中毒大鼠模型的比较研究 【动物造模-药效评价】-基于AngIⅡ-NOx-ROS信号通路探索黄杨宁对心房颤动犬氧化应激的影响