艾滋病,剪掉HIV病毒基因 中国实验动物信息网 2020-10-20 363

　　HIV是一种高效且种类繁多的逆转录病毒，当病毒将其DNA插入宿主细胞的基因组中时，它会延长潜伏期，并且可以保持休眠状态数年并隐藏。

　　医生可以通过多种抗逆转录病毒药物的混合物来控制病毒，但是停止治疗可以使病毒恢复。为了使潜在的HIV病毒失活，麻省大学医学院（麻萨诸塞州大学医学院）的研究人员正在使用功能强大的基因编辑系统来开发一种系统，该系统可以阻止病毒DNA从感染细胞中释放。我正在使用Cas9/CRISPR。

　　“简而言之，您可以准确地删除全部或部分HIV基因组并重新连接人类基因组的断裂末端。”首席合作者Scott Wolff博士在马萨诸塞州说。他说他是大学医学院分子生物学，细胞生物学和肿瘤生物学的副教授。 “如果能够做到这一点，那将是艾滋病功能治疗过程中的重要一步。”

　　CRISPR序列是正常细菌中发现的一种免疫成分，可以自然地保护它们免受病毒侵袭。可以做。自发现以来，研究人员一直在积极研究和寻找使用该系统快速和选择性编辑特定基因序列的方法。

　　尽管它具有广泛的用途，但是CRISPR序列的应用仍然仅限于实验室。研究进展表明，Cas9/CRISPR可以在培养的感染细胞中编辑HIV相关基因，但该技术对于临床应用尚不够准确。这是因为它切割基因组的位置往往是随机的，并且易于产生有害的非靶标效应。为了提高Cas9/CRISPR的准确性和准确性以满足项目的要求，Wolfe建议与其他技术集成以提高该方法的特异性。这使CRISPR序列能够准确编辑HIV DNA，而不会意外切割人类基因组。

　　Cas9 /使用CRISPR对抗HIV的另一个障碍。研究人员可能知道该病毒隐藏在哪里，但是他们仍然不知道如何在该病毒可能感染的细胞中找到他。

　　合作研究的负责人说：“被HIV感染的细胞永远携带着病毒基因组。它们就像定时炸弹一样。如果患者停止抗逆转录病毒疗法，它们总是可以恢复活动。”杰里米·鲁宾博士说。他是David J. Freelander的纪念教授，也是麻省大学医学院艾滋病研究中心的分子医学教授。 “要攻击潜伏病毒，您需要了解病毒的生存位置以及生存所需的条件。”

　　uban和Wolfe使用多种新技术来托管细胞。记录并综合集成的功能。 HIV的HIV DNA也称为原病毒。解释这些可能被感染的细胞的遗传特征将有助于研究人员识别敏感且易于获得的基因序列，去除某些HIV基因，并在较长时间内去除HIV病毒。可以被禁用。

　　鲁班说： “许多科学家正在寻找激活该病毒的方法，以使其可以暴露于免疫系统和药物中，但是另一种可以直接从休眠细胞中分离并去除原病毒。我选择了这种方法。“沃尔夫使用潜在感染细胞的基因模板，可以使用其基因编码系统从细胞中清除病毒。这是该项目可行性的一部分。取决于人源化小鼠模型中的HIV基因切除系统是否可以达到足够的准确性，以及该系统是否同时破坏被感染患者细胞的人类基因组。技术正在推动该项目的发展，但该项目的基本前提是利用基因工程设计一种能够从感染细胞中去除HIV基因的系统。我是。该药可以直接到达人体免疫系统，消除隐患。 “

　　沃尔夫说： “我们在马萨诸塞州大学成立了一个研究小组，以更好地了解整合到免疫细胞中的潜在HIV，这将使我们能够利用CRISPR技术进行基因编辑来靶向HIV。因为我确定。“