在国际杂志《大脑》上发表的*新研究报告中,卢森堡大学和其他机构的科学家们揭示了帕金森氏病患者炎症与特定基因突变之间的联系。在本文中,研究人员发现了两件事。此类生物标记物可用于评估帕金森氏病的状况和进展。
相关研究结果表明,抗炎药可用于靶向人体的免疫系统并影响疾病进展(至少在某些患者中如此)。大约15%的帕金森氏病病例与已知的遗传背景有关。其中,Perkin和PINK1基因突变是*常见的原因。因此,揭示被基因突变改变的细胞机制可能有助于新疗法的发展。这很重要。在这项研究中,研究人员在两项独立研究中分析了245名参与者的血清,并发现了具有循环线粒体DNA(mtDNA)和白介素6的Perkin或PINK1基因突变的患者。 (IL-6)电平上升。研究人员发现缺乏Parkin或PINK1蛋白会导致线粒体自噬受损,并且线粒体水平异常会诱导线粒体DNA释放,从而诱发患者炎症。
他指出,它提高了血液中IL-6的水平。到达大脑后,IL-6被认为在神经退行性疾病的发展中起着非常重要的作用。本文的结果显示了使用抗炎药来治疗或可能减慢帕金森氏病患者的进程。通过研究在一个染色体(异质结)或两个染色体上具有Parkin或PINK1基因突变的患者之间的差异,研究人员可以检测患者血液中的全身炎症水平。我们发现某些基因型生物标志物可能是帕金森氏病的指标,与杂合性患者相比,两个染色体都有突变的患者的IL-6水平更高但是,与健康对照相比,杂合患者的IL-6水平更高,而-6水平显着升高,杂合突变在帕金森氏病早期很有效。它可能表明它可能构成危险因素。研究人员甚至可以在这些杂合子携带者疾病发生之前监测自己的身体。血清中IL-6的水平用于疾病的早期检测。同样,循环腺DNA的水平可以用作杂合Parkin/PINK1突变携带者中疾病进展的有效标志。
*后,研究人员Grunewald表示,本文中的研究具有潜在的临床应用价值和重要性。检测患者血清中存在的生物标志物可能有助于指示疾病的进展。同时,本文的结果有望帮助研究人员的成长。具有先天性免疫反应的帕金森氏症/帕金森氏病相关患者的新疗法。