急性胰腺炎,动物模型 中国实验动物信息网 2020-10-14 414

　　胰腺炎动物模型是研究胰腺炎的病因并探索临床治疗的*佳方法，但是由于不同类型的胰腺炎的病因不同，因此胰腺炎的病因仍是未知的，没有好的方法。动物模型可以模拟人胰腺炎。然而，Busnar-do等人于1856年将胆汁和橄榄油的混合物注入犬的胰管中，并成功地诱发了急性胰腺炎模型。

　　1、用牛磺胆酸钠建模

　　1）模型建立方法：大鼠在手术前禁食12小时，自由饮酒，腹膜内麻醉并固定2 mg/100 g体重的戊巴比妥溶液。通过上腹部中线切口进入腹部，抬起十二指肠，并用小血管夹固定十二指肠段和肝门胰胆管。用TB针（4.5针，1 ml注射器）刺破胰胆管（*好是微型泵注射），注入5％C牛磺胆酸钠（0.1 ml/100 g），持续1分钟，停留5分钟，然后取下针。并取下血管夹。 观察大鼠胰腺组织明显的水肿和出血，并缝合腹壁的所有层。

　　2）模型特征和功能：该方法是急性坏死性胰腺炎（ANP）的更成熟模型。

　　3）关于建立和使用模型的注意事项：24小时生存率约为50％

　　2、Frogpis模型

　　1）如何建立模型：大鼠在手术前禁食12小时并免费饮用水，蛙皮（25μg/ kg）腹膜内注射，注射后5小时，水肿性急性胰腺炎（CIP）

　　2）模型特征和功能：该方法是轻度水肿性急性胰腺炎的模型。是。

　　3）模型安装？使用注意事项：目前，ANP主要在中国进行研究。使用此模型时，请注意您的研究。

　　3、逆行胆管注射

　　结扎胰管，插入主胰管插管，并通过主胰管进行注射。可以激活胰酶或胰酶的物质，例如脱氧胆酸钠和自体胆汁。将胰酶注射入胰管会引起急性胰腺炎，同时注射PGE2会引起急性坏死性胰腺炎。 Schmidt等人通过将小剂量胰去氧胆酸胰岛输注与静脉注射蛙皮素相结合，创建了急性胰腺炎的大鼠模型。这可对腺细胞造成均匀损害，并伴有中度坏死，适合研究胰腺炎。胰胆管结扎

　　4、肺胆管结扎至十二指肠或单纯结扎胰管。 Lerch和他的同事用一个安瓿将胰管结扎。结扎性胰腺炎在结扎后6小时出现，出血，坏死和炎症细胞在12小时后出现。浸润。该模型的优点是简单，并且避免了药物引起的非特异性系统作用。这类似于人胆汁反流性胰腺炎，但可能仅导致轻度胰腺炎。unzi等。通过将十二指肠的近端切开10厘米，闭合两端以结扎胆总管，吻合胃和十二指肠以将胰液冲洗成闭合回路，并在内部压力升高时发生回流，从而改进了该方法。术后4小时形成急性坏死性胰腺炎，发展为水肿性胰腺炎，术后9-12小时发生出血坏死。由于胰管结扎和胰动脉/静脉阻塞，还存在急性胰腺炎。

　　5、喂养方法急性胰腺炎模型是由胆碱硫氨酸喂养的雌性大鼠建立的，对雄性大鼠的刺激不敏感。喂养幼鼠无胆碱的蛋氨酸后4天，发生胰腺坏死和腹部脂肪坏死。通常，胰腺的肺泡分泌会被无胆碱的蛋氨酸阻断，后者会在细胞内激活酶原颗粒和溶酶体。

　　6、促进分泌的方法肌红蛋白类似物CCK-PZ静脉内或皮下使用。它将胰腺中蛋白水解酶的分泌显着增加到可引起胰腺心房自溶的水平。

　　7.孤立的胰腺炎模型

　　主要使用孤立的体外灌注技术，游离的胰腺和十二指肠以及脾脏。将套管插入动脉，肠系膜动脉，门静脉和胰管中，以除去胰腺并连接可控制温度和湿度的氧气和灌注循环器。稳定灌注30分钟后，通过动脉注入游离脂肪酸以模拟酒精性胰腺炎。阻塞胰管和静脉。注射肌红蛋白会导致胆源性胰腺炎，并导致缺血性胰腺炎持续2小时。