内页大图

【动物实验】-异丙肾上腺素诱导心脏肥大大鼠的血清代谢组学研究

  目的:通过血清代谢物寻找重要的生物标志物,以研究大鼠心肌肥大的病因。

  方法:通过连续30天腹膜内注射30mg /(kg·D)异丙肾上腺素建立大鼠心脏肥大模型。心脏质量指数用于评估大鼠心脏肥大模型。超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱分析用于检测大鼠血清中的内源代谢产物,MPP软件用于分析代谢产物差异,HumanMetabolomeDatabase(HMDB)使用数据库确定生物标志物,并使用MetaboAnalyst 4.0分析代谢途径。

  结果:腹膜内注射异丙肾上腺素可诱发大鼠心脏肥大。心脏肥大模型组与正常组之间的血清代谢产物存在显着差异,并且已鉴定出总共10种潜在的生物标志物。与正常组相比,心肌肥大模型组的鞘氨醇-1-磷酸鞘氨醇和二高-γ-亚麻酸明显下调,D-氟果糖-1,6-二磷酸,脱氧腺嘌呤核苷,-乙酰蛋氨酸,植物鞘氨醇,尿囊素,3-酮-β-D-半乳糖,辛烷值和甘油均显着上调。

  结论:异异戊二烯诱导的心脏肥大包括新陈代谢途径,如鞘脂代谢,甘油脂代谢,半乳糖代谢,不饱和脂肪酸生物合成和嘌呤代谢。该研究为揭示异丙肾上腺素诱发的心脏肥大中循环血液代谢变化提供了参考。

相关资讯 【动物造模-药效评价】-硫辛酸合成酶低表达对小鼠抗氧化能力的影响 【动物造模-药效评价】-小鼠模型中神经酰胺对血小板介导的输血相关急性肺损伤的作用 【动物造模-药效评价】-环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的建立和评价 【动物造模-药效评价】-不同性别氟中毒大鼠模型的比较研究 【动物造模-药效评价】-基于AngIⅡ-NOx-ROS信号通路探索黄杨宁对心房颤动犬氧化应激的影响