全世界大多数新的艾滋病毒感染是由粘膜接触艾滋病毒引起的。免疫球蛋白M(IgM)是免疫系统响应感染而产生的*抗体,而IgM存在于循环系统和粘液中(分泌型IgM)。德克萨斯州生物医学研究所病毒与免疫学系的科学家正在研究IgM在预防艾滋病病毒感染中的作用。
相关研究结果*近发表在艾滋病上。研究人员通过中和单克隆IgG1抗体33C6-IgG1获得重组多聚体单克隆IgM,并进行了体外测试。他们通过被动直肠给药在红尾猴中接受了重组IgM治疗,然后通过肠道给药用猿猴人免疫缺陷病毒(SHIV,携带HIV-1衣壳基因)感染了这些红绿藻猴。研究人员发现,与抑制SIV感染的33C6-IgG1相比,33C6-IgM可以更有效地在体外捕获病毒,并且IC50水平明显降低。该IgM还显示出更高的亲和力和结合力。肠内给药后,33C6-IgM成功地阻止了4只被大剂量SIV感染的红蜥蜴发生病毒血症(总共6只),并且在6只中有6只用33C6-IgG1治疗。
当5只红色蜥蜴是33C6-IgM的5倍,并且所有对照都患有严重的病毒血症时,可以获得相同的效果。在用33C6-IgM被动免疫的突破性感染红尾猴中,其自身中和抗体反应的早期发展非常明显。通常,这项研究中灵长类动物模型的数据首次证明粘膜IgM可以预防跨粘膜HIV感染。这有助于预防艾滋病毒并开发疫苗。