由于抗癌药物的高成本,公共和私人医疗系统很难为患者提供*新的治疗方法,如果这种趋势持续下去,患者将越来越难以接受基本的癌症治疗,更不用说新一代的免疫治疗药物了,免疫疗法是一种靶向或操纵免疫系统以抵抗疾病而又不损害正常细胞的疗法。
2019年3月,美国发布了首个获得美国食品药物管理局(FDA)批准的乳腺癌免疫治疗药物。这种称为Tecentriq的药物用于治疗三阴性乳腺癌。这种癌症对手术和化学疗法有抵抗力。它强调了免疫疗法对治疗选择有限(如果有)的患者的主要好处。
对于像南非这样的发展中国家,鉴于国家卫生系统薄弱和抗癌药物价格高昂,寻找免疫疗法的选择尤为重要。开普敦大学已经建立了该国*个基于生物技术的医学免疫疗法实验室,致力于开发新的癌症治疗和诊断工具。
大多数癌症研究都是在欧洲血统中完成的。这意味着关于非洲人口的数据很少。该研究所旨在通过诊断和治疗非洲人后裔来弥补这一知识鸿沟,以期在这一被低估的人群中确定免疫治疗目标。
有五种主要的免疫疗法: 癌症疫苗:这是从癌症患者身上提取的免疫细胞的集合,可以增强他们在重新进入患者身体以攻击癌症之前对其进行操纵的能力。
细胞学免疫疗法:这包括治疗细胞因子患者。 Cythins是免疫细胞产生的蛋白质,可向其他免疫细胞发出信号以杀死癌细胞。
基于抗体的疗法:这些是已获批准的免疫疗法的*大类别,并且是主要研究的重点。抗体是人体免疫细胞产生的蛋白质。他们可以识别病原体并引起反应以根除患病细胞或致病因子。
抗体就像难题,疾病就像不完整的难题。因此,只有某些形状的抗体才能填补“癌症之谜”。其他形式的抗体适用于其他疾病,但不适用于癌症。抗体识别多种细胞和疾病的能力是基于抗体的免疫疗法的基础。
当前的研究正在为难题添加一个光检测器。这使您可以查看癌细胞在癌症患者组织中的位置。可以通过将不同颜色的可检测试剂附着到不同抗体上来表征不同类型的癌细胞。然后产生抗体-药物偶联物,将药物直接递送给癌症患者而不损害健康细胞。免疫检查点抑制剂:本质上是针对肿瘤细胞或T细胞(参与癌症死亡的主要免疫细胞)上的特定蛋白质的抗体。这些蛋白质通常从癌细胞向T细胞发送抑制信号,从而使T细胞失活。通过阻断该信号,免疫检查点抑制剂可以激活T细胞并杀死肿瘤细胞。
过继性细胞疗法:包括流行的CAR-T细胞疗法,可以增强T细胞抵抗癌症的天然能力。像抗体一样,T细胞在其表面表达不同的“拼图”。这些使他们能够连接到不完善的疾病难题,然后杀死疾病。 CAR-T细胞是取自患者的T细胞,经过修饰后形成癌症特异性难题,使它们在重新进入患者体内时可以直接靶向癌症。
癌症治疗的未来
全世界的初步研究表明,针对癌症的免疫疗法比传统疗法(如化学疗法和放射疗法)的毒性更小。它也会产生越来越少的严重副作用。这意味着免疫疗法可以改善患者的生活质量。
免疫疗法是有效,安全且相对容易制造的。但是,它们不是可以终止癌症的独立的奇迹药物。下一阶段的癌症治疗策略将宣布包括*佳治疗方案在内的多方面方法,并可能提供治疗方法。