目的:在2017年开展能力验证活动,评估国内实验动物实验室中支气管博德特氏菌的检测能力。
方法:根据CNAS的相关文件,中国食品药品科学研究院作为能力验证提供者,创建了包含支气管芽孢杆菌,产气巴斯德氏菌和大肠埃希菌作为干扰细菌的比较样品,并将其提供给参与实验室。测试结果和报告应在规定的时间反馈给眼睛。
结果:三个制备样品的平均细菌含量超过1×108 CFU/mL,在37℃的加速稳定时间超过20天,满足比较要求。全国18个省市的25个实验动物实验室共参加了会议,所有实验室均按时报告结果和报告,满意度为88%。
结论:这项能力测试为进一步开发实验室动物气道细菌比较项目奠定了基础。大多数参与实验室都具有一致,可靠的支气管博德特氏菌检测能力。