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星型胶质细胞或可诱发脊髓侧索硬化症和阿尔兹海默病

  几天前在国际期刊《神经元》上发表的研究报告中,加利福尼亚大学洛杉矶分校的研究人员通过研究对星状细胞有了更深的了解。星状细胞(星形胶质细胞)是一种大脑,重要的细胞在肌肉萎缩性侧索硬化症(Lugerig's病,ALS),阿尔茨海默氏病,亨廷顿氏病和其他神经病的发病机理中起重要作用。

  在本文中,我们提出了*只携带Cre/ERT2人工基因的小鼠。 Cre/ERT2可以用作研究细胞功能的基本工具,并且仅在星状细胞中表达。经过多年的研究,科学家终于开发出了携带Cre/ERT2和其他人工基因的小鼠。这些基因仅在星状细胞中表达,不会穿透其他类型的细胞。研究员教授

  Baljit Khakh说,他可以消除这些引起ALS等疾病的可疑星状基因,并查看这些基因是否真的是“犯罪分子”。这种神经系统疾病为具体研究提供了基础和线索。为了允许小鼠携带Cre/ERT2基因,研究人员Khakh和他的同事将Cre/ERT2基因插入了另一个名为Aldh1-11的基因中。先前的研究表明,Aldh1-1l基因只能在成人星状细胞中携带。式。在正常情况下,可以通过向小鼠施用乳腺癌药物他莫昔芬来激活Cre/ERT2基因。然而,在这项研究中,研究人员发现他莫西芬药物打开了星状细胞中的Cre/ERT2基因,并且研究人员还发现,该基因仅在成年小鼠大脑中的所有星状细胞中都被激活。确认。科学家知道星状细胞在大脑中执行多种功能,这对大脑功能的机制以及人类和其他动物的行为具有重要意义。但是,科学家没有解释恒星为何处于分子水平。细胞可以执行许多重要的大脑功能。

  在本文中,研究人员提供了强大的工具来帮助科学家们解开这个谜团。 Khakh能够对这些经过修饰的小鼠进行相应的实验,这是多年研究的结果。在*个研究中,我们研究了小鼠以了解钙信号传导的机制。我们首次确认星状细胞是成年小鼠的星状细胞,同时通过钙信号影响神经元功能。活性基因。星状细胞与包括ALS在内的各种神经系统疾病的发生直接相关。 ALS是致命的疾病。在ALS患者中,控制肌肉功能的神经元逐渐被破坏。*近,多项研究的结果表明,星状细胞可能是上述神经元死亡的主要原因。星状细胞如何导致ALS患者神经元死亡仍然是一个谜,但是本文的研究人员已经开发出Cre/ERT2基因,小鼠是帮助科学家进行解释的有力工具。

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