解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所研究员周干超领导了许多联合国科学研究所。这是我们从遗传学,病毒学,功能和分子机制方面首次发现“整合子复合体”基因INTS10。它激活人体的自然免疫功能,并在抑制乙型肝炎病毒的复制中发挥作用。这项研究的结果表明,“整合因子复合物”在控制尚未发现的病原性微生物感染中起着新的作用,并为研究开辟了新的方向。同时,它有助于了解慢性乙型肝炎病毒感染的分子机制,并为有效的预防和治疗提供理论依据和新的候选生物学靶标。这项研究的结果发表在《自然通讯》上。
目前,中国大约有1.2亿慢性乙型肝炎病毒携带者。慢性乙型肝炎的预防和治疗涉及国民经济和人民生活。为了发现与慢性乙型肝炎病毒感染相关的易感性或耐药性基因,周刚巧的科研团队与广西医科大学,南京医科大学和中山大学的研究人员合作完成了10,000多例完整病例。我们已经收集了基因分型数据。筛选了1251例慢性乙型肝炎病毒感染患者和1057例乙型肝炎病毒感染患者,系统地比较了两组之间的遗传差异。这些遗传差异随后在这四个地区的总共3905名受感染的个体和3356名对照中得到了广泛验证,*后在染色体8p21.3的位置被证实,这是与乙型肝炎病毒感染的新关联。事物已被发现。基因区域。在更多的功能研究中,该区域的INTS10基因激活细胞内RIG-I样受体途径中的主要分子IRF3、从而显着促进III型干扰素的表达并*终促进乙型肝炎病毒的复制。已经显示出它可以发挥抑制作用。 “整合因子复合物”是由至少12个成员组成的多功能蛋白质复合物,其介导核糖核酸的加工并在对基因组损伤和肿瘤发生的应答中起重要作用。我可以。然而,在过去,尚未发现整合因子复合物的成员参与病原微生物的致病过程,并且在本研究中首次发现该复合物具有未知的新功能。对微生物感染机理的研究提供了新的观点。众所周知,干扰素诱导的免疫反应是抵抗乙型肝炎病毒感染的关键,但以前的研究表明,它主要是由人体的免疫细胞I型和II型分泌的。我专注于干扰素。研究发现,肝细胞分泌III型干扰素,抑制乙型肝炎病毒复制,并为III型干扰素治疗慢性乙型肝炎提供了新的理论基础。