洛克菲勒大学的研究人员已经证实,这种新型治疗方法可以显着减少患者血液中病毒的量,这是根据针对HIV患者的新一代广泛中和抗体的试验结果得出的。这项发现发表在本周的《自然》杂志上,给艾滋病毒免疫治疗领域带来了新的乐观情绪,并提出了一些新的对抗或预防艾滋病毒感染的策略。
艾滋病毒携带者的病毒与人体免疫系统之间存在着不断的竞争。当人体产生一些针对该病毒的新抗体时,该病毒会不断变异并逃脱该抗体,始终试图保持领先地位。这项新的研究由MichelNussenzweig分子免疫学实验室完成,发现提供一种名为3BNC117的有效抗体可以突然感染HIV并降低病毒水平。
到目前为止,人类艾滋病毒检测一直显示令人失望的结果。 3BNC117属于新一代中和抗体,可有效对抗多种HIV病毒株。 “这些抗体的特殊之处在于它们对80%以上的HIV毒株都具有很高的活性,”该论文的合著者,努森维克研究所的临床研究助理Marina Casky教授说。有效。”由Johannes Shaid隔离并获得。它靶向HIV包膜的CD4结合位点。 CD4受体是HIV附着于宿主细胞的主要部位。 3BNC117对237种HIV病毒株中的195种具有抗性。 ..大约10-30%的感染HIV的人会自发产生广泛的中和抗体,但都在感染后数年出现。那时,体内病毒通常会进化为逃避这些强大的抗体。通过分离和克隆这些抗体,研究人员可以将它们用作治疗HIV感染的方法,所需的准备时间更少。在以前的研究中,Nussentsweig的实验室证实,这些有效抗体可以预防或抑制小鼠和非人类灵长类动物的HIV模型感染。正如Casky所说,这些动物模型或多或少类似于人类感染。小鼠没有完整的免疫系统,因为需要对它们进行基因改造以使其易于感染HIV。 HIV研究中使用的灵长类只感染猴病毒。因此,需要进行人工试验以获得该原理的证明。在这项新研究中,HIV感染者和未感染者都接受静脉内单次抗体治疗,并接受了56天的监测。研究中测试的*高剂量水平是每公斤体重30毫克。在所有八名接受治疗的八个感染者的血液中测得的病毒水平显示降低了300倍,大多数在治疗后一周达到*低病毒水平。病毒丰度的降低取决于个体的初始病毒丰度和特定HIV株对抗体的敏感性。
这是*次在人体中测试了这种新一代HIV抗体。单剂量的3BN117不仅具有良好的耐受性,而且还可以暂时有效地减少病毒数量,从而使某些人可以长时间保持活跃。在接受*高剂量的个体中,有一半的人即使在8周研究期结束时,病毒水平仍低于初始水平,并且3BNC117耐药性未形成。研究人员认为,这些抗体可以增强患者对HIV的免疫反应并更有效地控制感染。此外,诸如3BNC117之类的抗体也可以杀死被感染细胞中隐藏的病毒,这些病毒充当当前抗逆转录病毒药物无法达到的病毒库。与其他抗逆转录病毒药物一样,3BNC117与其他抗体或抗逆转录病毒药物结合使用可控制感染。 “类似于单一药物,会产生耐药性,因此单一抗体不足以长时间控制病毒水平。一个重要的优势是给药方案。HIV抗体每种疗法都可以持续几分钟,每月一次,相反,当前的一线艾滋病毒治疗每天都需要抗逆转录病毒药物。他说:“与传统的抗逆转录病毒疗法相比,抗体介导的疗法还可以使患者体内形成免疫细胞,从而更好地中和病毒。”该论文的*作者,努森维克研究所临床研究助理教授弗洛里安·克莱因说。除了具有治疗潜力外,新的研究也为艾滋病疫苗带来了希望。如果研究人员可以诱导未感染个体的免疫系统产生有效抗体,例如3BNC117,则在感染之前就足以阻断HIV。此外,努森斯威格研究所和洛克菲勒大学医院正在进行另一项临床试验,以确定单独或联合使用的其他广泛中和抗体对HIV感染患者病毒水平的影响。