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罕见血癌的发病机制有突破性发现

  脾边缘区的淋巴瘤是一种罕见的癌症,通常,进展非常缓慢,只有在医生认为必要时患者才开始治疗。该疾病占所有淋巴瘤患者的3%。关于该病的病因的研究很少。通过揭示与疾病预后不良相关的遗传症状,乔纳森·斯特福德(Jonathan Stfordford)博士告诉医生哪些患者患有恶性癌症,哪些患者在疾病早期接受了大剂量的药物或治疗。他说,他可以决定是否需要它。在一篇

  文章中,研究人员首先揭示了与脾脏边缘淋巴瘤相关的遗传缺陷会影响患者的预后;癌细胞中TP53基因的错误会导致癌症。被认为是KLF2和NOTCH2基因的缺陷,它的存在也表明该患者需要快速而密集的治疗。了解导致患者疾病的不同遗传变化有助于研究人员设计新疗法,以治疗各种不同的血液恶性肿瘤,但到目前为止,研究人员已经发现了脾脏边缘。对于淋巴瘤没有用,这项研究可能有用。医生和患者更多地了解这种疾病的发展,研究人员有可能有效改善脾脏边缘区淋巴瘤患者的症状。

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