*近,一个国际科学团队已经证实,在实体瘤微环境中,针对蛋白EphA3的抗体具有抗肿瘤作用。尽管EphA3仅存在于正常的胚胎组织中,但它在血液和实体瘤中表达,因此针对EphA3的抗体是治疗实体瘤的良好候选者。
Martin团队与Martin Lackmann教授合作发现,即使肿瘤细胞不携带这种分子,它们也可以通过动员并使用在肿瘤微环境中表达EphA3的细胞来生长。
*作者Mary Vail博士说:肿瘤细胞向周围环境发出信号并提醒他们:我们(肿瘤细胞)需要血液供应和扩散的基础。已经表明表达EphA3的间充质干细胞是一种可以促进肿瘤生长和血管生成的细胞。安德鲁·斯科特(Andrew Scott)的团队使用了人类前列腺癌的小鼠模型来模拟人类疾病的进展。发现EphA3存在于肿瘤周围的基质细胞和血管中。我们还观察到,用抗EPHA3(chIIIA4)抗体治疗小鼠可显着减慢肿瘤的生长。抗体可以破坏肿瘤的血管并破坏基质的微环境,从而导致肿瘤的“生命保证”被破坏,癌细胞死亡。此外,研究人员利用肉瘤,黑素瘤,前列腺癌,结肠癌,乳腺癌,脑癌和肺癌患者的活检肿瘤组织在基质细胞和新生血管中表达EphA3、我确认了。
这项研究的结果表明,肿瘤的微环境非常重要,EphA3单克隆抗体可能是靶向并杀死各种实体瘤和血液系统恶性肿瘤的一种方法。