目的:构建姜黄素(CUR)纳米乳剂给药系统,研究其对大鼠心肌缺血再灌注的保护作用及其机制。姜黄素纳米乳剂(CUR-NMs)通过方法制备,并通过透射电子显微镜表征。结扎左前降支建立大鼠心肌缺血再灌注模型,将大鼠随机分为假手术组。缺血前4小时,模型组,CUR治疗组和CUR-NMs治疗组,CUR治疗组和CUR-NMs治疗组分别为CUR(20mg/kg)和CUR-NM(20mg/kg)。腹腔注射。该组用等量的溶剂预处理。检测每组大鼠的血流动力学变化。 TUNEL染色检测大鼠心肌细胞凋亡,试剂盒检测CK,LDH,MDA和SOD水平。通过Western印迹检测心肌卡彭1和卡伐他汀。 ,Bcl-2、裂解的caspase3蛋白表达发生变化。所得的CUR-NM具有均一的尺寸和圆形,其粒径为(121±23)nm。在模型组中,模型组大鼠的缺血后30分钟和去灌流2小时后的LVDP,+ dp/dtmax和-dp/dtmax指数(P\u003c0.01)和血清LDH显着降低。与模型组相比,CUR和CUR-NMs治疗组的大鼠,CK和MDA显着增加,SOD显着降低(P\u003c 0.01); LVDP,+ dp/dtmax。和-dp/dtmax都不同程度(P\u003c0.05或P\u003c0.01),LDH,CK,MDA显着降低,SOD显着增加(P\u003c0.05或P\u003c0)。 .01);与CUR治疗组相比,CUR-NMs治疗组的LVDP,+ dp/dtmax和-dp/dtmax显着增加(P\u003c 0.01),而LDH,CK和MDA则降低。 ,增加了SOD(P\u003c0.05或P\u003c0.01)。与假手术组相比,模型组心肌细胞凋亡明显增加(P\u003c0.01),carpine 1和caspase 3蛋白的表达明显上调,Bcl-2和carpa的表达明显增加。他汀类蛋白的表达明显下调(P\u003c0.01);模型和比较组,CUR治疗组和CUR-NMs治疗组的心肌细胞凋亡明显减少(P\u003c0)。 01),carpine 1和裂解的caspase 3的蛋白表达显着下调,Bcl-2和carpastatin蛋白的表达显着上调(P\u003c0.05或P\u003c0)。 .01));与CUR治疗组相比,CUR-NMs治疗组的心肌细胞凋亡显着减少(P\u003c0.01),并且Carpine 1和截短的caspase 3蛋白的表达下调。 ,Bcl-2和carpastatin蛋白表达上调(P\u003c0.05或P\u003c0.01)。 )。
结论:CUR-NM可以改善大鼠心肌缺血再灌注损伤,其作用优于CUR。这种作用可能与增加细胞摄取以及抑制Calpine 1蛋白的表达和活性有关。