动物实验,星形胶质细胞 中国实验动物信息网 2020-09-14 449

　　目的：建立大鼠星状衰老模型，模拟衰老大鼠星状细胞的衰老，研究衰老的星状条件培养基对神经干细胞增殖的影响。

　　方法：使用胰蛋白酶消化，分离新生的1d大鼠皮质星状细胞和15d胎鼠脑神经干细胞，并用200μmol/ LH 2 O 2诱导的星状细胞4小时，建立3d和7d衰老模型。收集老化细胞并进行培养。使用血清作为适应培养基，以1：3或1：2的比例添加神经干细胞增殖培养基，并通过对神经干细胞和神经球计数来观察对增殖功能的影响。正常星状细胞条件培养基用作对照。

　　结果：3d正常条件培养基不会影响神经干细胞的短期增殖，但是对长期增殖具有抑制作用。 3d老化条件培养基会抑制神经干细胞的生长。 7d普通驯化培养基促进神经干细胞的短期增殖并抑制长期增殖； 7d老化驯化培养基抑制神经干细胞的增殖，其抑制作用优于普通驯化培养基。

　　结论：H2O2诱导老年星状细胞抑制神经干细胞的增殖，对长期增殖的抑制作用大于正常星状细胞。